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AFG3L2 anticorps (AA 161-245)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement AFG3L2 dans WB. Il présente une réactivité avec des échantillons de Poisson zèbre (Danio rerio).
N° du produit ABIN7871108
768,63 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour AFG3L2 anticorps (AA 161-245) (ABIN7871108)

Antigène

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AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

Reactivité

  • 43
  • 9
  • 8
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Poisson zèbre (Danio rerio)

Hôte

  • 42
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 44
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp AFG3L2 est non-conjugé

Application

  • 34
  • 22
  • 21
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 161-245

    Fonction

    Zebrafish Afg3l2 Antibody / AFG3 like protein 2

    Purification

    Antigen affinity chromatography

    Immunogène

    An E.coli-derived zebrafish Afg3l2 recombinant protein (amino acids G161-D245) was used as the immunogen for the Zebrafish Afg3l2 antibody.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Zebrafish Afg3l2 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the Zebrafish Afg3l2 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    AFG3L2 (AFG3-Like Protein 2 (AFG3L2))

    Autre désignation

    Afg3l2

    Sujet

    AFG3L2 is the catalytic subunit of the m-AAA protease, an ATP-dependent proteolytic complex of the mitochondrial inner membrane that degrades misfolded proteins and regulates ribosome assembly. In humans, it is encoded by the AFG3L2 gene. This gene encodes a protein localized in mitochondria and closely related to paraplegin. The paraplegin gene is responsible for an autosomal recessive form of hereditary spastic paraplegia. And this gene is a candidate gene for other hereditary spastic paraplegias or neurodegenerative disorders as well as spastic ataxia-neuropathy syndrome.

    UniProt

    A9JRG9

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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