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KIF5A anticorps (Isoform 5)

L’anticorps anti-KIF5A Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de KIF5A dans des échantillons de Humain, Souris et Rat. Il a été validé pour WB, ELISA et FACS.
N° du produit ABIN7874433
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour KIF5A anticorps (Isoform 5) (ABIN7874433)

Antigène

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KIF5A (Kinesin Family Member 5A (KIF5A))

Reactivité

  • 20
  • 15
  • 11
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 26
  • 3
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 27
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 3
  • 2
Cet anticorp KIF5A est non-conjugé

Application

  • 28
  • 17
  • 12
  • 10
  • 8
  • 8
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 374-1032, Isoform 5

    Fonction

    KIF5A Antibody / Kinesin heavy chain isoform 5A

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids E374-S1032) was used as the immunogen for the KIF5A antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the KIF5A antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the KIF5A antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    KIF5A (Kinesin Family Member 5A (KIF5A))

    Autre désignation

    KIF5A

    Sujet

    Kinesin heavy chain isoform 5A is a protein that in humans is encoded by the KIF5A gene. This gene encodes a member of the kinesin family of proteins. Members of this family are part of a multisubunit complex that functions as a microtubule motor in intracellular organelle transport. Mutations in this gene cause autosomal dominant spastic paraplegia 10.

    UniProt

    Q12840
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