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MIPOL1 anticorps (AA 63-399)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement MIPOL1 dans WB, ELISA et FACS. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7876238
644,88 €
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100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour MIPOL1 anticorps (AA 63-399) (ABIN7876238)

Antigène

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MIPOL1 (Mirror-Image Polydactyly 1 (MIPOL1))

Reactivité

  • 13
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 11
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 11
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 8
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp MIPOL1 est non-conjugé

Application

  • 13
  • 10
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 6
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 63-399

    Fonction

    MIPOL1 Antibody / Mirror Image Polydactyly 1

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    Recombinant human protein (amino acids N63-A399) was used as the immunogen for the MIPOL1 antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the MIPOL1 antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the MIPOL1 antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    MIPOL1 (Mirror-Image Polydactyly 1 (MIPOL1))

    Autre désignation

    MIPOL1

    Sujet

    MIPOL1 (Mirror Image Polydactyly 1), also known as CCDC193 (Coiled-coil domain containing 193), is a protein that in humans is encoded by the MIPOL1 gene. This gene encodes a coiled-coil domain-containing protein. The encoded protein may function as a tumor suppressor. A translocation that results in truncation of the protein encoded by this locus has been associated with mirror-image polydactyly, also known as Laurin-Sandrow Syndrome. Alternatively spliced transcript variants have been described.

    UniProt

    Q8TD10

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interactome
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