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APOE anticorps (AA 95-222)

L’anticorps anti-APOE Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de APOE dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB, ELISA, IF et FACS.
N° du produit ABIN7877220
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
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Aperçu rapide pour APOE anticorps (AA 95-222) (ABIN7877220)

Antigène

Voir toutes APOE Anticorps
APOE (Apolipoprotein E (APOE))

Reactivité

  • 130
  • 92
  • 59
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 122
  • 40
  • 11
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 113
  • 62
Polyclonal

Conjugué

  • 85
  • 19
  • 10
  • 6
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
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  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp APOE est non-conjugé

Application

  • 136
  • 60
  • 55
  • 39
  • 39
  • 30
  • 26
  • 24
  • 22
  • 12
  • 8
  • 6
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 15
    • 15
    • 15
    • 8
    • 5
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 3
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    AA 95-222

    Fonction

    Apolipoprotein E Antibody / APOE

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    E. coli-derived recombinant human protein (amino acids E95-Q222) was used as the immunogen for the Apolipoprotein E antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Apolipoprotein E antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the Apolipoprotein E antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    APOE (Apolipoprotein E (APOE))

    Autre désignation

    Apolipoprotein E

    Sujet

    Apolipoprotein E is also known as APOE, AD2 or LPG. The protein encoded by this gene is a major apoprotein of the chylomicron. It binds to a specific liver and peripheral cell receptor, and is essential for the normal catabolism of triglyceride-rich lipoprotein constituents. This gene maps to chromosome 19 in a cluster with the related apolipoprotein C1 and C2 genes. Mutations in this gene result in familial dysbetalipoproteinemia, or type III hyperlipoproteinemia (HLP III), in which increased plasma cholesterol and triglycerides are the consequence of impaired clearance of chylomicron and VLDL remnants. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    P02649

    Pathways

    Regulation of Cell Size, Lipid Metabolism
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