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Dystrophin anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement Dystrophin dans WB. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7880663
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Dystrophin anticorps (ABIN7880663)

Antigène

Voir toutes Dystrophin (DMD) Anticorps
Dystrophin (DMD)

Reactivité

  • 112
  • 18
  • 17
  • 3
  • 2
Humain

Hôte

  • 75
  • 38
Lapin

Clonalité

  • 88
  • 25
Monoclonal

Conjugué

  • 68
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Dystrophin est non-conjugé

Application

  • 57
  • 31
  • 30
  • 28
  • 26
  • 12
  • 10
  • 8
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

AOGG-4
  • Fonction

    Dystrophin Antibody / DMD

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human Dystrophin / DMD was used as the immunogen for the Dystrophin antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Dystrophin antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the Dystrophin antibody at -20oC.
  • Antigène

    Dystrophin (DMD)

    Autre désignation

    Dystrophin

    Sujet

    The DMD gene spans a genomic range of greater than 2 Mb and encodes a large protein containing an N-terminal actin-binding domain and multiple spectrin repeats. The encoded protein forms a component of the dystrophin-glycoprotein complex (DGC), which bridges the inner cytoskeleton and the extracellular matrix. Deletions, duplications, and point mutations at this gene locus may cause Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), or cardiomyopathy. Alternative promoter usage and alternative splicing result in numerous distinct transcript variants and protein isoforms for this gene. [RefSeq]

    UniProt

    P11532

    Pathways

    Skeletal Muscle Fiber Development
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