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IDUA anticorps (AA 1-87) (Fluoro550)

L’anticorps anti-IDUA Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de IDUA dans des échantillons de Humain, Souris et Rat. Il a été validé pour FACS.
N° du produit ABIN7999063
720,50 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour IDUA anticorps (AA 1-87) (Fluoro550) (ABIN7999063)

Antigène

Voir toutes IDUA Anticorps
IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reactivité

  • 50
  • 26
  • 16
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 47
  • 2
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 49
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IDUA est conjugé à/à la Fluoro550

Application

  • 31
  • 23
  • 19
  • 17
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 11
    • 9
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-87

    Fonction

    Anti-IDUA Antibody Fluoro550 Conjugated

    Réactivité croisée (Details)

    No cross reactivity with other proteins.

    Purification

    Immunogen affinity purified.

    Immunogène

    E.coli-derived human INSIG1 recombinant protein (Position: M1-R87).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Flow Cytometry, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4, 0.02 % Sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing. Protect from light.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Autre désignation

    IDUA

    Sujet

    Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I).

    Gene Full Name: alpha-L-iduronidase

    ID gène

    3425

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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