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FH anticorps (AA 411-510) (Biotin)

Cet anticorps anti-FH est un anticorps Lapin Polyclonal détectant FH dans ELISA, IHC (p) et IHC (fro). Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN751425

Aperçu rapide pour FH anticorps (AA 411-510) (Biotin) (ABIN751425)

Antigène

Voir toutes FH Anticorps
FH (Fumarate Hydratase (FH))

Reactivité

  • 81
  • 23
  • 21
  • 6
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 63
  • 23
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 64
  • 24
Polyclonal

Conjugué

  • 49
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp FH est conjugé à/à la Biotin

Application

  • 58
  • 32
  • 29
  • 21
  • 13
  • 13
  • 12
  • 11
  • 9
  • 8
  • 6
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro))
  • Épitope

    • 14
    • 9
    • 8
    • 6
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 411-510

    Homologie

    Human,Mouse,Rat,Dog,Cow,Sheep,Pig,Horse,Rabbit

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fumarate hydratase (447-496aa)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    FH (Fumarate Hydratase (FH))

    Autre désignation

    Fumarate hydratase/FH

    Sujet

    Synonyms: mitochondrial, FH, Fumarase, Fumarate hydratase, Fumarate hydratase mitochondrial, FUMH_HUMAN, HLRCC, LRCC, MCL, MCUL 1, MCUL1, Multiple hereditary cutaneous leiomyomata.

    Background: Defects in FH are the cause of fumarase deficiency (FHD)also known as fumaricaciduria. FHD is characterized by progressive encephalopathy, developmental delay, hypotonia, cerebral atrophy and lactic and pyruvic acidemia.

    ID gène

    2271
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