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Septin 9 anticorps (AA 203-253)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Septin 9 dans WB et ELISA. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN8124587
450,00 €
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50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Septin 9 anticorps (AA 203-253) (ABIN8124587)

Antigène

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Septin 9 (SEPT9)

Reactivité

  • 45
  • 21
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 41
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 44
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 28
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Septin 9 est non-conjugé

Application

  • 23
  • 14
  • 14
  • 10
  • 10
  • 7
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA
  • Épitope

    • 13
    • 4
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 203-253

    Fonction

    SEPT9 Antibody

    Specificité

    SEPT9 Polyclonal Antibody detects endogenous levels of protein.

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogène

    Synthesized peptide derived from part region of human protein AA range: 203-253

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Septin 9 (SEPT9)

    Autre désignation

    SEPT9

    Sujet

    Background: septin 9(SEPT9) Homo sapiens This gene is a member of the septin family involved in cytokinesis and cell cycle control. This gene is a candidate for the ovarian tumor suppressor gene. Mutations in this gene cause hereditary neuralgic amyotrophy, also known as neuritis with brachial predilection. A chromosomal translocation involving this gene on chromosome 17 and the MLL gene on chromosome 11 results in acute myelomonocytic leukemia. Multiple alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described.[provided by RefSeq, Mar 2009],

    Gene Name: SEPT9 KIAA0991 MSF

    Protein Name: Septin-9 (MLL septin-like fusion protein MSF-A) (MLL septin-like fusion protein) (Ovarian/Breast septin) (Ov/Br septin) (Septin D1)

    ID gène

    10801

    UniProt

    Q9UHD8
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