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PMP22 anticorps
PMP22
Reactivité: Humain
WB, EIA
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
Détail du produit anti-PMP22 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes PMP22 Anticorps
PMP22
(Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))
Reactivité
Toutes les réactivités sur PMP22 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur PMP22 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur PMP22 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers PMP22 Anticorps
Cet anticorp PMP22 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers PMP22 Anticorps.
Western Blotting (WB), Enzyme Immunoassay (EIA)
Specificité
This antibody recognizes Human PMP22
Purification
Protein A column, followed by peptide affinity purification
Immunogène
KLH conjugated synthetic peptide selected from 110-140 Human PMP22. Genename: PMP22
Isotype
Ig Fraction
Top Product
Discover our top product PMP22 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
Optimal working dilution should be determined by the investigator.
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Concentration
0.25 mg/mL
Buffer
PBS containing 0.09 % (W/V) Sodium Azide as preservativee
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Conseil sur la manipulation
Avoid repeated freezing and thawing.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store undiluted at 2-8 °C for one month or (in aliquots) at -20 °C for longer.
Détails sur PMP22
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Antigène
PMP22
(Peripheral Myelin Protein 22 (PMP22))
Autre désignation
PMP22 (PMP22 Produits )
Sujet
This gene encodes an integral membrane protein that is a major component of myelin in the peripheral nervous system. Various mutations of this gene are causes of Charcot-Marie-Tooth disease Type IA, Dejerine-Sottas syndrome, and hereditary neuropathy with liability to pressure palsies.Synonyms: GAS-3, GAS3, Growth arrest-specific protein 3, PMP-22, Peripheral myelin protein 22
Poids moléculaire
17891 Da
ID gène
5376
NCBI Accession
NP_696996
Vus récemment
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