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Modification de l'ADN

Les modifications de l'ADN sont le processus épigénétique le mieux décrit dans les études sur le cerveau humain. La méthylation de l'ADN, par laquelle un groupe méthyle est ajouté à la position 5 d'une cytosine, formant la 5-méthylcytosine (5mC), peut modifier l'activité d'un segment d'ADN sans changer la séquence. Chaque modification de cette chaîne, de l'acétylation à la méthylation de l'ADN, est associée à un compactage du gène en une chromatine dense et non transcriptible. Lorsqu'elle est située dans le promoteur d'un gène, la méthylation de l'ADN agit généralement pour réprimer la transcription du gène.

Chez les mammifères, la méthylation de l'ADN est essentielle au développement normal et est associée à un certain nombre de processus clés, notamment l'empreinte génomique, l'inactivation du chromosome X, la répression des éléments transposables, le vieillissement et la carcinogenèse. Des preuves récentes suggèrent que les séquences d'ADN centromériques, et la régulation épigénétique des centromères, jouent un rôle important dans la physiologie des centromères. La méthylation de l'ADN est abondante au niveau du centromère, et une méthylation aberrante de l'ADN, observée dans certaines tumeurs, a été corrélée à l'aneuploïdie et à l'instabilité génomique. La méthylation de l'ADN se trouve presque exclusivement dans les dinucléotides CpG, les cytosines des deux brins étant généralement méthylées. Les cytosines non méthylées résident généralement dans ce que l'on appelle des îlots CpG, qui se trouvent généralement à l'extrémité 5' des gènes, et la majorité des gènes humains ont des îlots CpG à leur extrémité 5'. Lorsque les îlots CpG deviennent aberrants et hyperméthylés, cela est généralement associé à une diminution de l'expression du gène.

La méthylation de l'ADN sur les sites est robustement associée à des expositions environnementales telles que le tabagisme et l'obésité est également influencée par des effets génétiques additifs, soulignant la nécessité de contrôler le fond génétique dans les analyses des différences de méthylation de l'ADN associées à l'exposition. antibodies-online offre une large gamme d'anticorps et pour vos besoins de recherche épigénétique. Parcourez notre portefeuille ci-dessous ! Si vous avez des questions, notre équipe de biologistes est à votre disposition à tout moment via le chat, le formulaire de contact ou l'e-mail.

Anti-corps pour la modification et la méthylation de l'ADN

Produit
Clonalité
Clone
Application
N° du produit
Validations
Quantité
Fiche technique
Clonalité Monoclonal
Clone A1
Application MeDIP, IF, DB
N° du produit ABIN6971343
Validations
  • (3)
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Clonalité Polyclonal
Clone
Application WB
N° du produit ABIN6971672
Validations
  • (1)
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Clonalité Monoclonal
Clone 17-3-4-1
Application DB, IP
N° du produit ABIN6972397
Validations
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique

Protéines et kits pour la modification et la méthylation de l'ADN

Produit
N° du produit
Quantité
Fiche technique
N° du produit ABIN2669678
Quantité 20 μg
Fiche technique Fiche technique
N° du produit ABIN2866102
Quantité 96 tests
Fiche technique Fiche technique

References

Scelfo, Fachinetti: "Keeping the Centromere under Control: A Promising Role for DNA Methylation." dans: Cells, Vol. 8, Issue 8, (2020) (PubMed).

Hannon, Knox, Sugden, Burrage, Wong, Belsky, Corcoran, Arseneault, Moffitt, Caspi, Mill: "Characterizing genetic and environmental influences on variable DNA methylation using monozygotic and dizygotic twins." dans: PLoS genetics, Vol. 14, Issue 8, pp. e1007544, (2019) (PubMed).

Morgan, Marioni: "CpG island composition differences are a source of gene expression noise indicative of promoter responsiveness." dans: Genome biology, Vol. 19, Issue 1, pp. 81, (2018) (PubMed).

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