Ceruloplasmin Protéines
(Ceruloplasmin (Ferroxidase) (CP))
The protein encoded by this gene is a metalloprotein that binds most of the copper in plasma and is involved in the peroxidation of Fe(II)transferrin to Fe(III) transferrin. Mutations in this gene cause aceruloplasminemia, which results in iron accumulation and tissue damage, and is associated with diabetes and neurologic abnormalities. Two transcript variants, one protein-coding and the other not protein-coding, have been found for this gene. [provided by RefSeq, Feb 2012].
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8 Résultats
CP
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
>95 % as determined by reducing SDS-PAGE.
CP
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 % as determined by reducing SDS-PAGE.
CP
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
Greater than 90 % as determined by SDS-PAGE.
WB, ELISA
CP
Origine: Rat
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 90 %
WB, SDS, Imm, PC
CP
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
Inactive
CP
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
Inactive
CP
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
WB, SDS, ELISA, IP
1 image
Pseudonymes pour Ceruloplasmin Protéines
ceruloplasmin (CP) Protéinesceruloplasmin (cp) Protéines
ceruloplasmin (Cp) Protéines
ceruloplasmin (LOC100533122) Protéines
CERP Protéines
CP Protéines
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D3Ertd555e Protéines
fi23f10 Protéines
wu:fi23f10 Protéines
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