DFNB31 Produits
(Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))
Catégories
This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, Mar 2010].
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Catégories DFNB31 en vedette
DFNB31 Anticorps
High quality antibodies with extensive validation data.
DFNB31 Kits ELISA
Reliable ELISA kits for a wide range of species.
DFNB31 recommandé Anticorps
Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB, IHC (p)
Validations
- (2)
N° du produit
ABIN655065
Quantité
400 μL
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB, ELISA, IF
Validations
- (2)
N° du produit
ABIN525468
Quantité
100 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Application
WB, ELISA
Validations
- (2)
N° du produit
ABIN565193
Quantité
100 μg
Fiche technique
Fiche technique
DFNB31 recommandé Kits ELISA
Produit
Reactivity
Analytical Method
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Analytical Method
Validations
N° du produit
ABIN1167470
Quantité
96 tests
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Mouse
Analytical Method
Validations
N° du produit
ABIN1167471
Quantité
96 tests
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Rat
Analytical Method
Validations
N° du produit
ABIN1167472
Quantité
96 tests
Fiche technique
Fiche technique
DFNB31 recommandé Protéines
Produit
Reactivity
Source
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Wheat germ
Validations
- (1)
N° du produit
ABIN1351488
Quantité
10 μg
Fiche technique
Fiche technique
Reactivity
Human
Source
Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validations
- (1)
N° du produit
ABIN3096392
Quantité
1 mg
Fiche technique
Fiche technique
Synonymes et noms alternatifs relatifs à DFNB31
whirlin (WHRN), whirlin (LOC100555508), whirlin (Whrn), 1110035G07Rik, AW122018, AW742671, C430046P22Rik, CIP98, Cip98, DFNB31, Dfnb31, PDZD7B, USH2D, WHRN, Whrn, WI, wiProtein level used designations for DFNB31
- deafness, autosomal recessive 31
- CASK-interacting protein CIP98
- whirlin-like
- autosomal recessive deafness type 31 protein
- whirlin
- whirler
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