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Myosin VI Protein (MYO6) (Myc-DYKDDDDK Tag)

Protéine Recombinant Myosin VI exprimée dans HEK-293 Cells.
N° du produit ABIN2726687

Aperçu rapide pour Myosin VI Protein (MYO6) (Myc-DYKDDDDK Tag) (ABIN2726687)

Antigène

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Myosin VI (MYO6)

Type de proteíne

Recombinant

Origine

Humain

Source

  • 1
  • 1
HEK-293 Cells

Application

Antibody Production (AbP), Standard (STD)

Pureté

> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
  • Purification/Conjugué

    Cette Myosin VI protéine est marqué à la Myc-DYKDDDDK Tag.

    Attributs du produit

    • Recombinant human MYO6 protein expressed in HEK293 cells.
    • Produced with end-sequenced ORF clone
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    Produit
    Système d'expression
    Conjugué
    Origin
    Prix à partir de
    Système d'expression HEK-293 Cells
    Conjugué His tag
    Origin Human
    Prix à partir de 13.711,36 €
    Système d'expression Cell-free protein synthesis (CFPS)
    Conjugué Strep Tag
    Origin Human
    Prix à partir de 20.480,57 €

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  • Indications d'application

    Recombinant human proteins can be used for:
    Native antigens for optimized antibody production
    Positive controls in ELISA and other antibody assays

    Commentaires

    The tag is located at the C-terminal.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    50 μg/mL

    Buffer

    25 mM Tris.HCl, pH 7.3, 100 mM glycine, 10 % glycerol.

    Stock

    -80 °C

    Stockage commentaire

    Store at -80°C. Thaw on ice, aliquot to individual single-use tubes, and then re-freeze immediately. Only 2-3 freeze thaw cycles are recommended.
  • Antigène

    Myosin VI (MYO6)

    Autre désignation

    Myo6

    Sujet

    This gene encodes a reverse-direction motor protein that moves toward the minus end of actin filaments and plays a role in intracellular vesicle and organelle transport. The protein consists of a motor domain containing an ATP- and an actin-binding site and a globular tail which interacts with other proteins. This protein maintains the structural integrity of inner ear hair cells and mutations in this gene cause non-syndromic autosomal dominant and recessive hearing loss. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding distinct isoforms.

    Poids moléculaire

    148.5 kDa

    NCBI Accession

    NP_004990

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Dicarboxylic Acid Transport, Asymmetric Protein Localization
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