AGA Protéines
(Aspartylglucosaminidase (AGA))
Aspartylglucosaminidase is involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. It cleaves asparagine from N-acetylglucosamines as one of the final steps in the lysosomal breakdown of glycoproteins. The lysosomal storage disease aspartylglycosaminuria is caused by a deficiency in the AGA enzyme. Alternatively spliced transcript variants have been identified. [provided by RefSeq, Jan 2010].
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9 Résultats
AGA
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AA, AP
1 image
AGA
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS, WB, Imm, PC
AGA
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS, WB, Imm, PC
AGA
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 90 % pure
SDS
AGA
Origine: Humain
Hôte: Baculovirus infected Insect Cells
Recombinant
> 90 %
SDS
AGA
Origine: Elizabethkingia miricola
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
Pseudonymes pour AGA Protéines
aspartylglucosaminidase (AGA) Protéinesaspartylglucosaminidase (Aga) Protéines
AGU Protéines
ASRG Protéines
AW060726 Protéines
GA Protéines
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