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AGA Protéines
(Aspartylglucosaminidase (AGA))
Aspartylglucosaminidase is involved in the catabolism of N-linked oligosaccharides of glycoproteins. It cleaves asparagine from N-acetylglucosamines as one of the final steps in the lysosomal breakdown of glycoproteins. The lysosomal storage disease aspartylglycosaminuria is caused by a deficiency in the AGA enzyme. Alternatively spliced transcript variants have been identified. [provided by RefSeq, Jan 2010].
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AGA
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AA, AP
N° du produit ABIN1344542
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AGA
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS, WB, Imm, PC
N° du produit ABIN7418026
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AGA
Origine: Souris
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 95 %
SDS, WB, Imm, PC
N° du produit ABIN7417969
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AGA
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 90 % pure
SDS
N° du produit ABIN5623830
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AGA
Origine: Humain
Hôte: Baculovirus infected Insect Cells
Recombinant
> 90% by SDS-PAGE
SDS
N° du produit ABIN6387890
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AGA
Origine: Rat
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
N° du produit ABIN7583379
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AGA
Origine: Elizabethkingia miricola
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
N° du produit ABIN1629201
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AGA
Origine: Cynomolgus
Hôte: Levure
Recombinant
> 90 %
ELISA
N° du produit ABIN1630650
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