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Filamin A anticorps

Cet anticorps Lapin Monoclonal détecte spécifiquement Filamin A dans WB et IHC. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1682545
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Aperçu rapide pour Filamin A anticorps (ABIN1682545)

Antigène

Voir toutes Filamin A (FLNA) Anticorps
Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

Reactivité

  • 116
  • 42
  • 31
  • 3
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 107
  • 9
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 85
  • 32
Monoclonal

Conjugué

  • 49
  • 8
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Filamin A est non-conjugé

Application

  • 65
  • 39
  • 33
  • 28
  • 28
  • 25
  • 23
  • 17
  • 16
  • 11
  • 7
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  •  Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Filamin A

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Filamin A (FLNA) (Filamin A, alpha (FLNA))

    Autre désignation

    FLNA

    Sujet

    The protein encoded by this gene is an actin-binding protein that crosslinks actin filaments and links actin filaments to membrane glycoproteins. The encoded protein is involved in remodeling the cytoskeleton to effect changes in cell shape and migration. This protein interacts with integrins, transmembrane receptor complexes, and second messengers. Defects in this gene are a cause of several syndromes, including periventricular nodular heterotopias (PVNH1, PVNH4), otopalatodigital syndromes (OPD1, OPD2), frontometaphyseal dysplasia (FMD), Melnick-Needles syndrome (MNS), and X-linked congenital idiopathic intestinal pseudoobstruction (CIIPX). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Mar 2009],ABP-280, ABPX, CSBS, CVD1, FLN, FLN-A, FLN1, FMD, MNS, NHBP, OPD, OPD1, OPD2, XLVD, XMVD,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Cytoskeleton_Actins,Cytoskeleton_Microfilaments,Epigenetics & Nuclear Signaling,MAPK-Erk Signaling Pathway,Protein phosphorylation,RNA Binding,Signal Transduction,FLNA

    Poids moléculaire

    281 kDa

    ID gène

    2316

    UniProt

    P21333

    Pathways

    TCR Signaling, Maintenance of Protein Location
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