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GALNS anticorps (AA 20-269)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement GALNS dans WB, IHC et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1886170
Aperçu rapide pour GALNS anticorps (AA 20-269) (ABIN1886170)
Antigène
Voir toutes GALNS Anticorps
GALNS
(Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))
Reactivité
Toutes les réactivités sur GALNS Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur GALNS Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur GALNS Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers GALNS Anticorps
Cet anticorp GALNS est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers GALNS Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
Détail du produit anti-GALNS anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers GALNS Anticorps.
AA 20-269
Purification
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogène
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 20 and 269 of GALNS
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000 Immunohistochemistry: 1.100-1.500 Immunofluorescence: 1.100-1.200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Agent conservateur
Thimerosal (Merthiolate)
Précaution d'utilisation
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Détails sur GALNS
(cache)
Antigène
GALNS
(Galactosamine (N-Acetyl)-6-Sulfate Sulfatase (GALNS))
Autre désignation
GALNS
Sujet
This gene encodes N-acetylgalactosamine-6-sulfatase which is a lysosomal exohydrolase required for the degradation of the glycosaminoglycans, keratan sulfate, and chondroitin 6-sulfate.Sequence alterations including point, missense and nonsense mutations, as well as those that affect splicing, result in a deficiency of this enzyme.Deficiencies of this enzyme lead to Morquio A syndrome, a lysosomal storage disorder.[provided by RefSeq]
Poids moléculaire
58 kDa
ID gène
2588
NCBI Accession
NP_000503 , NM_000512
Pathways
Glycosaminoglycan Metabolic Process
Vus récemment
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