Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

Desmoplakin anticorps (AA 2750-2850)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Desmoplakin a été validé pour WB. Il convient pour détecter Desmoplakin dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6139837

Aperçu rapide pour Desmoplakin anticorps (AA 2750-2850) (ABIN6139837)

Antigène

Voir toutes Desmoplakin (DSP) Anticorps
Desmoplakin (DSP)

Reactivité

  • 35
  • 15
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 29
  • 4
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 31
  • 5
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Desmoplakin est non-conjugé

Application

  • 17
  • 12
  • 12
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 2750-2850

    Séquence

    AIRKGFIDGR AAQRLQDTSS YAKILTCPKT KLKISYKDAI NRSMVEDITG LRLLEAASVS SKGLPSPYNM SSAPGSRSGS RSGSRSGSRS GSRSGSRRGS F

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 2750-2850 of human Desmoplakin (NP_004406.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Desmoplakin (DSP)

    Autre désignation

    DSP

    Sujet

    This gene encodes a protein that anchors intermediate filaments to desmosomal plaques and forms an obligate component of functional desmosomes. Mutations in this gene are the cause of several cardiomyopathies and keratodermas, including skin fragility-woolly hair syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,DCWHKTA,DP,DSP,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNA Binding,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Extracellular Matrix,DSP

    Poids moléculaire

    260 kDa/278 kDa/331 kDa

    ID gène

    1832

    UniProt

    P15924

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization
Vous êtes ici:
Chat with us!