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EIF4H anticorps (AA 1-228)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement EIF4H dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6140098
Aperçu rapide pour EIF4H anticorps (AA 1-228) (ABIN6140098)
Antigène
Voir toutes EIF4H Anticorps
EIF4H
(Eukaryotic Translation Initiation Factor 4H (EIF4H))
Reactivité
Toutes les réactivités sur EIF4H Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur EIF4H Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur EIF4H Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers EIF4H Anticorps
Cet anticorp EIF4H est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers EIF4H Anticorps.
Western Blotting (WB)
Détail du produit anti-EIF4H anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers EIF4H Anticorps.
AA 1-228
Séquence
MADFDTYDDR AYSSFGGGRG SRGSAGGHGS RSQKELPTEP PYTAYVGNLP FNTVQGDIDA IFKDLSIRSV RLVRDKDTDK FKGFCYVEFD EVDSLKEALT YDGALLGDRS LRVDIAEGRK QDKGGFGFRK GGPDDRGFRD DFLGGRGGSR PGDRRTGPPM GSRFRDGPPL RGSNMDFREP TEEERAQRPR LQLKPRTVAT PLNQVANPNS AIFGGARPRE EVVQKEQE
Réactivité croisée
Humain, Souris
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-228 of human EIF4H (NP_114381.1).
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur EIF4H
(cache)
Antigène
EIF4H
(Eukaryotic Translation Initiation Factor 4H (EIF4H))
Autre désignation
EIF4H
Sujet
This gene encodes one of the translation initiation factors, which functions to stimulate the initiation of protein synthesis at the level of mRNA utilization. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternative splicing of this gene generates 2 transcript variants.,EIF4H,WBSCR1,WSCR1,eIF-4H,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNA Binding,EIF4H
Poids moléculaire
25 kDa/27 kDa
ID gène
7458
UniProt
Q15056
Pathways
SARS-CoV-2 Protein Interactome
Vus récemment
(cache)
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