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MYL3/CMLC1 anticorps (AA 1-195)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement MYL3/CMLC1 dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6144249

Aperçu rapide pour MYL3/CMLC1 anticorps (AA 1-195) (ABIN6144249)

Antigène

Voir toutes MYL3/CMLC1 (MYL3) Anticorps
MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

Reactivité

  • 39
  • 11
  • 10
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 35
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 36
  • 4
Polyclonal

Conjugué

  • 29
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp MYL3/CMLC1 est non-conjugé

Application

  • 33
  • 21
  • 19
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 9
    • 5
    • 4
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-195

    Séquence

    MAPKKPEPKK DDAKAAPKAA PAPAPPPEPE RPKEVEFDAS KIKIEFTPEQ IEEFKEAFML FDRTPKCEMK ITYGQCGDVL RALGQNPTQA EVLRVLGKPR QEELNTKMMD FETFLPMLQH ISKNKDTGTY EDFVEGLRVF DKEGNGTVMG AELRHVLATL GERLTEDEVE KLMAGQEDSN GCINYEAFVK HIMSS

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-195 of human MYL3 (NP_000249.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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  • Antigène

    MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

    Autre désignation

    MYL3

    Sujet

    MYL3 encodes myosin light chain 3, an alkali light chain also referred to in the literature as both the ventricular isoform and the slow skeletal muscle isoform. Mutations in MYL3 have been identified as a cause of mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy.,MYL3,CMH8,MLC-lV/sb,MLC1SB,MLC1V,VLC1,VLCl,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Motor Proteins,Actins,Cardiovascular,Heart,Contractility,MYL3

    Poids moléculaire

    21 kDa

    ID gène

    4634

    UniProt

    P08590
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