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NDE1 anticorps (AA 1-110)

Cet anticorps anti-NDE1 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant NDE1 dans WB et IHC. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN6144443

Aperçu rapide pour NDE1 anticorps (AA 1-110) (ABIN6144443)

Antigène

Voir toutes NDE1 Anticorps
NDE1

Reactivité

  • 16
  • 5
  • 5
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 13
  • 3
Lapin

Clonalité

  • 13
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 16
Cet anticorp NDE1 est non-conjugé

Application

  • 14
  • 10
  • 6
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-110

    Séquence

    MEDSGKTFSS EEEEANYWKD LAMTYKQRAE NTQEELREFQ EGSREYEAEL ETQLQQIETR NRDLLSENNR LRMELETIKE KFEVQHSEGY RQISALEDDL AQTKAIKDQL

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-110 of human NDE1 (NP_060138.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

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  • Antigène

    NDE1

    Autre désignation

    NDE1

    Sujet

    This gene encodes a member of the nuclear distribution E (NudE) family of proteins. The encoded protein is localized at the centrosome and interacts with other centrosome components as part of a multiprotein complex that regulates dynein function. This protein plays an essential role in microtubule organization, mitosis and neuronal migration. Mutations in this gene cause lissencephaly 4, a disorder characterized by lissencephaly, severe brain atrophy, microcephaly, and severe mental retardation. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,NDE1,HOM-TES-87,LIS4,MHAC,NDE,NUDE,NUDE1,Epigenetics & Nuclear Signaling,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Cycle,Centrosome,Neuroscience,NDE1

    Poids moléculaire

    37 kDa/38 kDa

    ID gène

    54820

    UniProt

    Q9NXR1
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