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PKLR anticorps (AA 446-556)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement PKLR dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6145710

Aperçu rapide pour PKLR anticorps (AA 446-556) (ABIN6145710)

Antigène

Voir toutes PKLR Anticorps
PKLR (Pyruvate Kinase, Liver and RBC (PKLR))

Reactivité

  • 61
  • 30
  • 22
  • 6
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 59
  • 12
Lapin

Clonalité

  • 61
  • 10
Polyclonal

Conjugué

  • 39
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Cet anticorp PKLR est non-conjugé

Application

  • 46
  • 32
  • 32
  • 9
  • 7
  • 6
  • 5
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 14
    • 7
    • 7
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 446-556

    Séquence

    PLSRDPTEVT AIGAVEAAFK CCAAAIIVLT TTGRSAQLLS RYRPRAAVIA VTRSAQAARQ VHLCRGVFPL LYREPPEAIW ADDVDRRVQF GIESGKLRGF LRVGDLVIVV T

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 446-556 of human PKLR (NP_000289.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Stockage commentaire

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  • Antigène

    PKLR (Pyruvate Kinase, Liver and RBC (PKLR))

    Autre désignation

    PKLR

    Sujet

    The protein encoded by this gene is a pyruvate kinase that catalyzes the transphosphorylation of phohsphoenolpyruvate into pyruvate and ATP, which is the rate-limiting step of glycolysis. Defects in this enzyme, due to gene mutations or genetic variations, are the common cause of chronic hereditary nonspherocytic hemolytic anemia (CNSHA or HNSHA). Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,PKLR,PK1,PKL,PKR,PKRL,RPK,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Carbohydrate metabolism,PKLR

    Poids moléculaire

    58 kDa/61 kDa

    ID gène

    5313

    UniProt

    P30613

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process
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