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DNMT1 anticorps
Cet anticorps anti-DNMT1 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant DNMT1 dans IHC et IF. Adapté pour Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7259344
535,50 €
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60 μL ABIN7009495
120 μL ABIN7259343
200 μL ABIN7259344
60 μL ABIN7009495
120 μL ABIN7259343
200 μL ABIN7259344
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Aperçu rapide pour DNMT1 anticorps (ABIN7259344)
Antigène
Voir toutes DNMT1 Anticorps
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Reactivité
Toutes les réactivités sur DNMT1 Anticorps
Humain, Souris, Rat
Hôte
Toutes les hôtes sur DNMT1 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur DNMT1 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers DNMT1 Anticorps
Cet anticorp DNMT1 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers DNMT1 Anticorps.
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
Détail du produit anti-DNMT1 anticorps
(cache)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant protein of human DNMT1.
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
IHC 1:50-1:200 IF 1:50-1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur DNMT1
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Antigène
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Autre désignation
DNMT1
Sujet
This gene encodes an enzyme that transfers methyl groups to cytosine nucleotides of genomic DNA. This protein is the major enzyme responsible for maintaining methylation patterns following DNA replication and shows a preference for hemi-methylated DNA. Methylation of DNA is an important component of mammalian epigenetic gene regulation. Aberrant methylation patterns are found in human tumors and associated with developmental abnormalities. Variation in this gene has been associated with cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy, and neuropathy, hereditary sensory, type IE. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
ID gène
1786
UniProt
P26358
Pathways
SARS-CoV-2 Protein Interactome , Phosphorylation & l'infection par le SRAS-CoV-2
Vus récemment
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