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Connexin 43/GJA1 anticorps (pSer368)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Connexin 43/GJA1 a été validé pour IHC. Il convient pour détecter Connexin 43/GJA1 dans des échantillons de Rat et Souris.
N° du produit ABIN7265286

Aperçu rapide pour Connexin 43/GJA1 anticorps (pSer368) (ABIN7265286)

Antigène

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Connexin 43/GJA1 (GJA1) (Gap Junction Protein, alpha 1, 43kDa (GJA1))

Reactivité

  • 128
  • 86
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Rat, Souris

Hôte

  • 132
  • 9
  • 3
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 135
  • 10
Polyclonal

Conjugué

  • 89
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
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  • 1
Cet anticorp Connexin 43/GJA1 est non-conjugé

Application

  • 106
  • 63
  • 50
  • 23
  • 20
  • 20
  • 18
  • 17
  • 13
  • 13
  • 7
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 19
    • 16
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    pSer368

    Attributs du produit

    Phosphorylated antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A phospho specific peptide corresponding to residues surrounding S368 of human GJA1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

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  • Antigène

    Connexin 43/GJA1 (GJA1) (Gap Junction Protein, alpha 1, 43kDa (GJA1))

    Autre désignation

    GJA1

    Sujet

    This gene is a member of the connexin gene family. The encoded protein is a component of gap junctions, which are composed of arrays of intercellular channels that provide a route for the diffusion of low molecular weight materials from cell to cell. The encoded protein is the major protein of gap junctions in the heart that are thought to have a crucial role in the synchronized contraction of the heart and in embryonic development. A related intronless pseudogene has been mapped to chromosome 5. Mutations in this gene have been associated with oculodentodigital dysplasia, autosomal recessive craniometaphyseal dysplasia and heart malformations.

    ID gène

    2697

    UniProt

    P17302

    Pathways

    Signalisation MAPK, Myometrial Relaxation and Contraction, Cell-Cell Junction Organization
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