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MYL3/CMLC1 anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement MYL3/CMLC1 dans WB, ELISA et IF. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7116643

Aperçu rapide pour MYL3/CMLC1 anticorps (ABIN7116643)

Antigène

Voir toutes MYL3/CMLC1 (MYL3) Anticorps
MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

Reactivité

  • 39
  • 10
  • 9
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 35
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 36
  • 4
Polyclonal

Conjugué

  • 29
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp MYL3/CMLC1 est non-conjugé

Application

  • 33
  • 21
  • 18
  • 5
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF)
  • Fonction

    MYL3 antibody

    Purification

    Immunogen affinity purified

    Pureté

    ≥95 % as determined by SDS-PAGE

    Immunogène

    MYL3

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB: 1:500 - 1:2000, IF: 1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    MYL3/CMLC1 (MYL3) (Myosin, Light Chain 3 (MYL3))

    Autre désignation

    MYL3

    Sujet

    Synonyms: Myosin light chain 3|Cardiac myosin light chain 1 (CMLC1)|Myosin light chain 1, slow-twitch muscle B/ventricular isoform (MLC1SB)|Ventricular myosin alkali light chain|Ventricular myosin light chain 1 (VLCl)|Ventricular/slow twitch myosin alkali light chain (MLC-lV/sb)|MYL3

    Background: MYL3 encodes myosin light chain 3, an alkali light chain also referred to in the literature as both the ventricular isoform and the slow skeletal muscle isoform. Mutations in MYL3 have been identified as a cause of mid-left ventricular chamber type hypertrophic cardiomyopathy.

    Poids moléculaire

    23 kDa

    ID gène

    4634

    UniProt

    P08590
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