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Complement Factor H anticorps

L’anticorps anti-Complement Factor H Monoclonal produit chez le Lapin a été validé pour WB. Il convient pour la détection de Complement Factor H dans des échantillons provenant de Humain. }
N° du produit ABIN7266479
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Aperçu rapide pour Complement Factor H anticorps (ABIN7266479)

Antigène

Voir toutes Complement Factor H (CFH) Anticorps
Complement Factor H (CFH)

Reactivité

  • 80
  • 13
  • 12
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 65
  • 27
  • 3
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 52
  • 45
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 57
  • 10
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Complement Factor H est non-conjugé

Application

  • 71
  • 33
  • 26
  • 26
  • 22
  • 15
  • 13
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Fonction

    Complement factor H Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Complement factor H

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Complement Factor H (CFH)

    Autre désignation

    CFH

    Sujet

    This gene is a member of the Regulator of Complement Activation (RCA) gene cluster and encodes a protein with twenty short consensus repeat (SCR) domains. This protein is secreted into the bloodstream and has an essential role in the regulation of complement activation, restricting this innate defense mechanism to microbial infections. Mutations in this gene have been associated with hemolytic-uremic syndrome (HUS) and chronic hypocomplementemic nephropathy. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized. [provided by RefSeq, Oct 2011],AHUS1, AMBP1, ARMD4, ARMS1, CFHL3, FH, FHL1, HF, HF1, HF2, HUS,Cell Intrinsic Innate Immunity Signaling Pathway,Immunology & Inflammation,CFH

    Poids moléculaire

    180kDa

    ID gène

    3075

    UniProt

    P08603

    Pathways

    Système du Complément, Cellular Response to Molecule of Bacterial Origin
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