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GBA anticorps

Cet anticorps anti-GBA Monoclonal Lapin (ABIN7267407) détecte spécifiquement GBA dans WB et IHC. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7267407
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Aperçu rapide pour GBA anticorps (ABIN7267407)

Antigène

Voir toutes GBA Anticorps
GBA (Glucosidase, Beta, Acid (GBA))

Reactivité

  • 82
  • 43
  • 40
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 91
  • 13
Lapin

Clonalité

  • 74
  • 30
Monoclonal

Conjugué

  • 39
  • 17
  • 11
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GBA est non-conjugé

Application

  • 72
  • 37
  • 23
  • 13
  • 11
  • 11
  • 10
  • 9
  • 8
  • 5
  • 5
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Fonction

    Glucosylceramidase beta (GBA) Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Glucosylceramidase beta (Glucosylceramidase beta (GBA))

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    GBA (Glucosidase, Beta, Acid (GBA))

    Autre désignation

    GBA

    Sujet

    This gene encodes a lysosomal membrane protein that cleaves the beta-glucosidic linkage of glycosylceramide, an intermediate in glycolipid metabolism. Mutations in this gene cause Gaucher disease, a lysosomal storage disease characterized by an accumulation of glucocerebrosides. A related pseudogene is approximately 12 kb downstream of this gene on chromosome 1. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2010],GBA,GBA1,GCB,GLUC,Cancer,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Oligodendrocyte marker,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Neurodegenerative Diseases,Neurodegenerative Diseases_Dopamine Signaling in Parkinsons Disease,Neuroscience,Signal Transduction,GBA

    Poids moléculaire

    60kDa

    ID gène

    2629

    UniProt

    P04062

    Pathways

    Cellular Glucan Metabolic Process
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