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OLIG2 anticorps

Cet anticorps anti-OLIG2 est un anticorps Lapin Monoclonal détectant OLIG2 dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7269090

Aperçu rapide pour OLIG2 anticorps (ABIN7269090)

Antigène

Voir toutes OLIG2 Anticorps
OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

Reactivité

  • 81
  • 44
  • 41
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 71
  • 24
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 63
  • 33
Monoclonal

Conjugué

  • 53
  • 7
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp OLIG2 est non-conjugé

Application

  • 51
  • 40
  • 34
  • 18
  • 15
  • 13
  • 13
  • 11
  • 11
  • 9
  • 8
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Fonction

    Olig2 Rabbit mAb

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Monoclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthesized peptide derived from human Olig2

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,0.05 % BSA,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    OLIG2 (Oligodendrocyte Lineage Transcription Factor 2 (OLIG2))

    Autre désignation

    OLIG2

    Sujet

    This gene encodes a basic helix-loop-helix transcription factor which is expressed in oligodendroglial tumors of the brain. The protein is an essential regulator of ventral neuroectodermal progenitor cell fate. The gene is involved in a chromosomal translocation t(14,21)(q11.2,q22) associated with T-cell acute lymphoblastic leukemia. Its chromosomal location is within a region of chromosome 21 which has been suggested to play a role in learning deficits associated with Down syndrome. [provided by RefSeq, Jul 2008],BHLHB1, OLIGO2, PRKCBP2, RACK17, bHLHe19,Cell Type Marker,Cell Type Marker_Oligodendrocyte marker,Epigenetics & Nuclear Signaling,Neural Stem Cells,Neuroscience,Stem Cells,Transcription Factors,OLIG2

    Poids moléculaire

    32kDa

    ID gène

    10215

    UniProt

    Q13516
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