Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

Desmoplakin anticorps (AA 69-2195)

L’anticorps anti-Desmoplakin Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de Desmoplakin dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB, ELISA et FACS.
N° du produit ABIN7876440
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
Envoi sous 6 à 9 jours ouvrables

Aperçu rapide pour Desmoplakin anticorps (AA 69-2195) (ABIN7876440)

Antigène

Voir toutes Desmoplakin (DSP) Anticorps
Desmoplakin (DSP)

Reactivité

  • 46
  • 15
  • 15
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 40
  • 4
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 32
  • 15
Polyclonal

Conjugué

  • 27
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Desmoplakin est non-conjugé

Application

  • 28
  • 15
  • 15
  • 12
  • 12
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Flow Cytometry (FACS)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 69-2195

    Fonction

    DSP Antibody / Desmoplakin

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    Recombinant human protein (amino acids N69-H2195) was used as the immunogen for the DSP antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the DSP antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the DSP antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    Desmoplakin (DSP)

    Autre désignation

    DSP

    Sujet

    Desmoplakin is a protein in humans that is encoded by the DSP gene. This gene encodes a protein that anchors intermediate filaments to desmosomal plaques and forms an obligate component of functional desmosomes. Mutations in this gene are the cause of several cardiomyopathies and keratodermas, including skin fragility-woolly hair syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    UniProt

    P15924

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization
Vous êtes ici:
Chat with us!