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Rhodopsin anticorps

Cet anticorps anti-Rhodopsin Monoclonal Lapin (Clone AADI-18) (ABIN7882166) détecte spécifiquement Rhodopsin dans WB. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain et Rat.
N° du produit ABIN7882166
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Rhodopsin anticorps (ABIN7882166)

Antigène

Voir toutes Rhodopsin (RHO) Anticorps
Rhodopsin (RHO)

Reactivité

  • 48
  • 26
  • 19
  • 13
  • 10
  • 4
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Rat

Hôte

  • 51
  • 23
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 39
  • 36
  • 1
Monoclonal

Conjugué

  • 27
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp Rhodopsin est non-conjugé

Application

  • 57
  • 45
  • 42
  • 23
  • 15
  • 12
  • 10
  • 5
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)

Clone

AADI-18
  • Fonction

    Rhodopsin Antibody / RHO

    Purification

    Affinity purified

    Immunogène

    A synthetic peptide specific to human Rhodopsin / RHO was used as the immunogen for the Rhodopsin antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Rhodopsin antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Antibody in PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol and 0.4-0.5 mg/mL BSA

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store the Rhodopsin antibody at -20oC.
  • Antigène

    Rhodopsin (RHO)

    Autre désignation

    Rhodopsin

    Classe de substances

    Chemical

    Sujet

    The protein encoded by the RHO gene is found in rod cells in the back of the eye and is essential for vision in low-light conditions. The encoded protein binds to 11-cis retinal and is activated when light hits the retinal molecule. Defects in this gene are a cause of congenital stationary night blindness. [RefSeq]

    UniProt

    P08100

    Pathways

    Signalisation WNT, Sensory Perception of Sound, Regulation of G-Protein Coupled Receptor Protein Signaling, Phototransduction
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