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Desmoplakin anticorps (AA 69-2195) (HRP)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Desmoplakin dans WB, IHC et ELISA. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7985049
720,50 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour Desmoplakin anticorps (AA 69-2195) (HRP) (ABIN7985049)

Antigène

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Desmoplakin (DSP)

Reactivité

  • 68
  • 26
  • 26
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 62
  • 4
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 54
  • 15
Polyclonal

Conjugué

  • 30
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp Desmoplakin est conjugé à/à la HRP

Application

  • 34
  • 21
  • 18
  • 16
  • 16
  • 16
  • 6
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Épitope

    • 12
    • 12
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 69-2195

    Fonction

    Anti-Desmoplakin/DSP Antibody HRP Conjugated

    Réactivité croisée (Details)

    No cross-reactivity with other proteins.

    Purification

    Immunogen affinity purified.

    Immunogène

    E.coli-derived human Desmoplakin/DSP recombinant protein (Position: N69-H2195).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Western blot, Optimal dilutions should be determined by end users. Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Section), Optimal dilutions should be determined by end users. ELISA, Optimal dilutions should be determined by end users.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Each vial contains 50 % glycerol, 0.9 % NaCl, 0.2 % Na2HPO4.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    At -20°C for one year from date of receipt. Avoid repeated freezing and thawing.

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Desmoplakin (DSP)

    Autre désignation

    DSP

    Sujet

    Background: Desmoplakin is a protein in humans that is encoded by the DSP gene. This gene encodes a protein that anchors intermediate filaments to desmosomal plaques and forms an obligate component of functional desmosomes. Mutations in this gene are the cause of several cardiomyopathies and keratodermas, including skin fragility-woolly hair syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Gene Full Name: desmoplakin

    ID gène

    1832

    UniProt

    P15924

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization
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