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Desmoplakin anticorps (AA 1546-1596)

Cet anticorps anti-Desmoplakin Polyclonal Lapin (ABIN8120974) détecte spécifiquement Desmoplakin dans IHC et IF. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain et Souris.
N° du produit ABIN8120974
450,00 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Desmoplakin anticorps (AA 1546-1596) (ABIN8120974)

Antigène

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Desmoplakin (DSP)

Reactivité

  • 69
  • 27
  • 27
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 63
  • 4
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 55
  • 15
Polyclonal

Conjugué

  • 30
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp Desmoplakin est non-conjugé

Application

  • 35
  • 21
  • 18
  • 17
  • 16
  • 16
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 13
    • 12
    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1546-1596

    Fonction

    DESP Antibody

    Specificité

    This antibody detects endogenous levels of DESP at Human/Mouse

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogène

    Synthesized peptide derived from human DESP AA range: 1546-1596

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-200. IF 1:50-200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Desmoplakin (DSP)

    Autre désignation

    DESP

    Sujet

    Background: This gene encodes a protein that anchors intermediate filaments to desmosomal plaques and forms an obligate component of functional desmosomes. Mutations in this gene are the cause of several cardiomyopathies and keratodermas, including skin fragility-woolly hair syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jan 2016],

    Gene Name: DSP

    Protein Name: DESP

    ID gène

    1832

    UniProt

    P15924

    Pathways

    Cell-Cell Junction Organization
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