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Nibrin anticorps (pSer343)

L’anticorps anti-Nibrin Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de Nibrin dans des échantillons de Humain et Souris. Il a été validé pour WB.
N° du produit ABIN8123328
276,00 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
50 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour Nibrin anticorps (pSer343) (ABIN8123328)

Antigène

Voir toutes Nibrin (NBN) Anticorps
Nibrin (NBN)

Reactivité

  • 169
  • 67
  • 62
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 142
  • 29
Lapin

Clonalité

  • 101
  • 70
Polyclonal

Conjugué

  • 69
  • 10
  • 7
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
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  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Cet anticorp Nibrin est non-conjugé

Application

  • 148
  • 73
  • 69
  • 59
  • 37
  • 36
  • 29
  • 27
  • 26
  • 17
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 49
    • 30
    • 15
    • 8
    • 5
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
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    • 1
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    • 1
    pSer343

    Fonction

    p95/NBS1 (Phospho Ser343) Antibody

    Specificité

    This antibody detects endogenous levels of Human Mouse p95 or NBS1 (phospho-Ser343)

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit serum by affinity-chromatography using specific immunogen.

    Immunogène

    Synthesized phosho peptide around human p95 (Ser343)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:1000-2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    Nibrin (NBN)

    Autre désignation

    p95/NBS1

    Sujet

    Synonyms: Nibrin (Cell cycle regulatory protein p95) (Nijmegen breakage syndrome protein 1)

    Background: Mutations in this gene are associated with Nijmegen breakage syndrome, an autosomal recessive chromosomal instability syndrome characterized by microcephaly, growth retardation, immunodeficiency, and cancer predisposition. The encoded protein is a member of the MRE11/RAD50 double-strand break repair complex which consists of 5 proteins. This gene product is thought to be involved in DNA double-strand break repair and DNA damage-induced checkpoint activation. [provided by RefSeq, Jul 2008],

    Gene Name: NBN NBS NBS1 P95

    Protein Name: p95/NBS1 (Ser343)

    ID gène

    4683

    UniProt

    O60934

    Pathways

    Réparation de l'ADN, Production of Molecular Mediator of Immune Response
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