Multiple Sclerosis
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie chronique, inflammatoire et démyélinisante du système nerveux central (SNC), qui touche des millions de personnes dans le monde entier. Caractérisée par des attaques immunitaires dirigées contre les gaines de myéline et les dommages axonaux subséquents, la SEP conduit à une invalidité neurologique progressive. Malgré les progrès réalisés dans la compréhension de la maladie, son étiologie précise reste incertaine, nécessitant des recherches continues pour développer des thérapeutiques plus efficaces. antibodies-online propose des anticorps et des protéines pour des cibles clés de la SEP afin de soutenir le développement de nouvelles approches thérapeutiques.
Qu'est-ce que la sclérose en plaques ?
La sclérose en plaques a historiquement été classée comme une maladie auto-immune spécifique à un organe, médiée par les cellules T. Elle évolue en deux phases : une inflammation précoce responsable des formes rémittentes-récurrentes et une neurodégénérescence retardée causant une progression non rémittente. Le système immunitaire cible à tort le SNC, en particulier la myéline, conduisant à une démyélinisation et une neurodégénérescence. Sur le plan pathologique, la SEP est marquée par la présence de plaques sclérotiques dans le cerveau et la moelle épinière, une inflammation étendue, une gliose et une perte axonale.
Maladies neurodégénératives
Le terme maladies neurodégénératives décrit un groupe hétérogène de troubles caractérisés par une dégénérescence progressive de la structure et de la fonction du SNC ou du système nerveux périphérique, entraînant la perte de fonctions cognitives telles que la mémoire, le mouvement et la pensée.
Maladies neurodégénératives Marqueurs du SNCQuels antigènes sont impliqués dans la pathogenèse de la sclérose en plaques ?
La pathogenèse de la SEP résulte d'une interaction complexe entre des facteurs génétiques, environnementaux et immunologiques. Les antigènes clés impliqués dans la SEP comprennent la protéine basique de la myéline (MBP), la glycoprotéine oligodendrocytaire de la myéline (MOG) et la protéine lipide-proteïne (PLP).
Approches thérapeutiques pour la SEP
Les stratégies thérapeutiques actuelles incluent des agents immunomodulateurs et immunosuppresseurs visant à réduire les taux de rechute et à ralentir la progression de la maladie. Les traitements de première ligne comprennent souvent l'interféron-bêta et l'acétate de glatiramère, tandis que des thérapies plus puissantes incluent les anticorps monoclonaux comme le natalizumab, l'alemtuzumab et l'ocrélizumab.
Anticorps biosimilaires disponibles pour les cibles de la SEP
Références
- : "Multiple sclerosis - a review." dans: European journal of neurology, Vol. 26, Issue 1, pp. 27-40, (2019) (PubMed).
- : "Immunology of multiple sclerosis." dans: Annual review of immunology, Vol. 23, pp. 683-747, (2005) (PubMed).
- : "The neuropsychiatry of multiple sclerosis." dans: Canadian journal of psychiatry. Revue canadienne de psychiatrie, Vol. 49, Issue 3, pp. 157-63, (2004) (PubMed).
Creative mind of antibodies-online with a keen eye for details. Proficient in the field of life-science with a passion for plant biotechnology and clinical study design. Responsible for illustrated and written content at antibodies-online as well as supervision of the antibodies-online scholarship program.
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