Respiratory Syncytial Virus (RSV)
Virus respiratoire syncytial (RSV) (Synonyme : Human Orthopneumovirus, HRSV) est le seul agent pathogène humain connu du genre Pneumovirus, famille des Paramyxoviridae, isolé pour la première fois en 1956 à partir d'un chimpanzé à coryza. Le VRS est un sens négatif, le virus à ARN enveloppé Le VRS est une cause fréquente d'infections des voies respiratoires, en particulier chez les jeunes enfants.
Le virion varie en forme et en taille avec un diamètre compris entre 120 et 300 nm. Il possède un génome non segmenté, de sorte que, contrairement à la grippe, il n'a pas la capacité de réassortir des segments de génome et donc de subir des changements antigéniques susceptibles de provoquer de grandes pandémies. Le génome de 15,2 kilobases code pour 11 protéines virales.
Le VRS possède deux gènes distincts codant pour des protéines non structurelles (NSP1, NSP2) qui suppriment l'immunité innée de l'hôte, une caractéristique unique dans la famille des Paramyxoviridae. La suppression est principalement médiée par l'interféron de type I (IFN). Les virions présentent trois protéines de surface : G (attachement), F (fusion) et SH protein. Les glycoprotéines F et G portent des épitopes neutralisants et se lient à des sous-unités disaccharidiques appelées respectivement GAG et RhoA. Une forme sécrétée de la protéine G contient un motif de chimiokine CX3C qui peut être important pour moduler les réponses immunitaires à l'infection. La grande protéine (L) est une ARN polymérase virale ARN-dépendante qui contient de multiples fonctions enzymatiques nécessaires à la réplication du VRS, elle pénètre dans le génome et l'ARNm est transcrit. La protéine M (matrice) coordonne l'assemblage des protéines d'enveloppe avec les protéines N (nucléocapside) et P (phospho) .
Les
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