SGSH Protéines
(N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))
This gene encodes one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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8 Résultats
SGSH
Origine: Humain
Hôte: Wheat germ
Recombinant
WB, ELISA, AP, AA
1 image
SGSH
Origine: Humain
Hôte: Human Cells
Recombinant
> 95 % as determined by reducing SDS-PAGE.
SGSH
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
WB, SDS, ELISA
SGSH
Origine: Humain
Hôte: Human Cells
Recombinant
> 95 % as determined by reducing SDS-PAGE.
SGSH
Origine: Humain
Hôte: Escherichia coli (E. coli)
Recombinant
> 90 %
WB, SDS, Imm, PC
SGSH
Origine: Humain
Hôte: HEK-293 Cells
Recombinant
> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
AbP, STD
1 image
Pseudonymes pour SGSH Protéines
N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (SGSH) ProtéinesN-sulfoglucosamine sulfohydrolase (Sgsh) Protéines
N-sulfoglucosamine sulfohydrolase (sulfamidase) (Sgsh) Protéines
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