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TTBK2 anticorps

TTBK2 Reactivité: Humain IF Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN7256994
  • Antigène Voir toutes TTBK2 Anticorps
    TTBK2 (tau Tubulin Kinase 2 (TTBK2))
    Reactivité
    • 46
    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Humain
    Hôte
    • 43
    • 3
    Lapin
    Clonalité
    • 45
    • 1
    Polyclonal
    Conjugué
    • 22
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Cet anticorp TTBK2 est non-conjugé
    Application
    • 42
    • 22
    • 21
    • 13
    • 13
    • 13
    • 8
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    Immunofluorescence (IF)
    Attributs du produit
    Polyclonal Antibody
    Purification
    Affinity purification
    Immunogène
    Recombinant fusion protein of human TTBK2 (NP_775771.3).
    Isotype
    IgG
    Top Product
    Discover our top product TTBK2 Anticorps primaire
  • Indications d'application
    IF 1:50-1:200
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Concentration
    1 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Précaution d'utilisation
    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    TTBK2 (tau Tubulin Kinase 2 (TTBK2))
    Autre désignation
    TTBK2 (TTBK2 Produits)
    Synonymes
    anticorps ttbk, anticorps MGC146331, anticorps 2610507N02Rik, anticorps AI326283, anticorps B930008N24Rik, anticorps TTK, anticorps Ttbk, anticorps Ttbk1, anticorps mKIAA0847, anticorps SCA11, anticorps TTBK, anticorps tau tubulin kinase 2, anticorps TTBK2, anticorps ttbk2, anticorps Ttbk2
    Sujet
    This gene encodes a serine-threonine kinase that putatively phosphorylates tau and tubulin proteins. Mutations in this gene cause spinocerebellar ataxia type 11 (SCA11), a neurodegenerative disease characterized by progressive ataxia and atrophy of the cerebellum and brainstem.
    ID gène
    146057
    UniProt
    Q6IQ55
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Support technique