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CUT&RUN

CUT&RUN signifie clivage sous les cibles et libération par nucléase. La technique mise au point par le laboratoire Henikoff offre une nouvelle approche pour étudier l'épigénétique. CUT&RUN introduit quelques modifications majeures pour éliminer les défauts inhérents à ChIP-seq. Il est simple à réaliser et intrinsèquement robuste, avec un bruit de fond extrêmement faible ne nécessitant qu'un dixième de la profondeur de séquençage du ChIP. CUT&RUN est rentable pour le profilage des facteurs de transcription et de la chromatine.

CUT&RUN Antibodies

Une gamme d'anticorps validés pour une utilisation dans les tests CUT&RUN.

Sets CUT&RUN

CUT&RUN en toute simplicité - avec nos sets et composants

CUT&RUN Perles Concanavalin A

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CUT&RUN - Mieux que ChIP-seq!

Meilleures données
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Seulement 1/3 des lectures de séquences nécessaires
Moins de bruit de signal
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Meilleure reproductibilité
Moins d'échantillons
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10x moins d'échantillons par rapport à ChIP-seq
Protocole optimisé
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Obtenir de l'ADN purifié à partir de cellules en 1 jour

Commencez avec CUT&RUN

antibodies-online propose une gamme complète de produits pour CUT&RUN : sets CUT&RUN, anticorps validés pour CUT&RUN, pAG-MNase, billes magnétiques de Concanavalin A, anticorps de contrôle positif et négatif et plus encore. Notre anticorps secondaire ABIN101961 a été utilisé dans différents articles originaux pour CUT&RUN par S. Henikoff. Découvrez notre gamme de produits.

CUT&RUN Antibodies

Une gamme d'anticorps validés pour une utilisation dans les tests CUT&RUN.

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Pourquoi choisir les produits CUT&RUN d'antibodies-online.com?

Chez antibodies-online.com, nous avons pris conscience très tôt des grands avantages de la technologie CUT&RUN et nous y accordons une attention toute particulière. Nous travaillons intensivement sur des produits qui rendent cette méthode innovante encore plus efficace et plus facile. Nous mettons régulièrement nos résultats à disposition dans notre propre protocole CUT&RUN ainsi que dans des webinaires et des brochures.

Nos anticorps, sets et composants CUT&RUN vous offrent la plus haute qualité et fiabilité. Si vous avez des questions, n'hésitez pas à contacter notre expert CUT&RUN, le docteur Stefan Pellenz.

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Importance de la sélection des anticorps

IVI Logo

antibodies-online soutient la validation des anticorps pour CUT&RUN. En collaboration avec des clients et des fabricants, nous menons actuellement plus de 50 projets de validation. Et de nouveaux projets sont ajoutés presque chaque semaine. Vous pouvez participer à notre initiative de validation indépendante (IVI). Proposez et réalisez une expérience de validation (CUT&RUN) et recevez un remboursement complet pour l'anticorps validé. Contactez-nous par e-mail sans aucun engagement!

Cibles référencées dans les publications CUT&RUN / CUT&Tag

D'après les travaux publiés, la majorité des antigènes pour une fragmentation ciblée de l'ADN génomique par CUT&RUN et CUT&Tag sont des modifications d'histones telles que le répresseur H3K27me3 ou H3K4me3 associé à des promoteurs actifs. D'autres protéines cibles sont des régulateurs de transcription comme les facteurs de transcription CTCF ou SALL4, des modificateurs de chromatine comme HDAC2 ou des protéines impliquées dans le métabolisme des acides nucléiques comme Pol II. La plupart des travaux ont été réalisés avec des échantillons d'origine humaine ou murine. Pour un certain nombre de ces cibles, nous proposons déjà des anticorps explicitement validés pour une utilisation dans les tests CUT&RUN.

Nombre de publications mentionnant les antigènes indiqués dans le contexte de CUT&RUN et CUT&Tag sur la base de 45 articles de journaux publiés de 2018 à 2021.

Fig. 1. Nombre de publications mentionnant les antigènes indiqués dans le contexte de CUT&RUN et CUT&Tag sur la base de 45 articles de journaux publiés de 2018 à 2021.

Ressources supplémentaires liées à CUT&RUN

Références

  • Peter J. Skene and Steven Henikoff (2018): "CUT&RUN: Targeted in situ genome-wide profiling with high efficiency for low cell numbers”. Nature, Volume 13, pages 1006–1019. [PMID: 25652980]
  • Sandipan Brahma and Steven Henikoff (2018): "RSC-Associated Subnucleosomes Define MNase-Sensitive Promoters in Yeast". Mol Cell, Volume 73, Issue2, P238-249. [DOI]
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