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DNMT1 anticorps (pSer714)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement DNMT1 dans IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7265030
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60 μL ABIN7012611
120 μL ABIN7265029
200 μL ABIN7265030
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200 μL ABIN7265030
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Aperçu rapide pour DNMT1 anticorps (pSer714) (ABIN7265030)
Antigène
Voir toutes DNMT1 Anticorps
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Reactivité
Toutes les réactivités sur DNMT1 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur DNMT1 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur DNMT1 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers DNMT1 Anticorps
Cet anticorp DNMT1 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers DNMT1 Anticorps.
Immunofluorescence (IF)
Détail du produit anti-DNMT1 anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers DNMT1 Anticorps.
pSer714
Attributs du produit
Phosphorylated antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
A synthetic phosphorylated peptide around S714 of human Dnmt1 (NP_001370.1).
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
IF 1:50-1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur DNMT1
(cache)
Antigène
DNMT1
(DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))
Autre désignation
Dnmt1
Sujet
This gene encodes an enzyme that transfers methyl groups to cytosine nucleotides of genomic DNA. This protein is the major enzyme responsible for maintaining methylation patterns following DNA replication and shows a preference for hemi-methylated DNA. Methylation of DNA is an important component of mammalian epigenetic gene regulation. Aberrant methylation patterns are found in human tumors and associated with developmental abnormalities. Variation in this gene has been associated with cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy, and neuropathy, hereditary sensory, type IE. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
ID gène
1786
UniProt
P26358
Pathways
SARS-CoV-2 Protein Interactome , Phosphorylation & l'infection par le SRAS-CoV-2
Vus récemment
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