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DNMT1 anticorps (pSer714)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement DNMT1 dans IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN7265030

Aperçu rapide pour DNMT1 anticorps (pSer714) (ABIN7265030)

Antigène

Voir toutes DNMT1 Anticorps
DNMT1 (DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))

Reactivité

  • 187
  • 42
  • 31
  • 3
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  • 2
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  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 142
  • 48
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 130
  • 62
Polyclonal

Conjugué

  • 85
  • 14
  • 12
  • 10
  • 8
  • 8
  • 3
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  • 1
  • 1
Cet anticorp DNMT1 est non-conjugé

Application

  • 119
  • 69
  • 58
  • 42
  • 30
  • 28
  • 21
  • 14
  • 14
  • 14
  • 11
  • 10
  • 7
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 21
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    • 14
    • 12
    • 12
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    • 10
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    • 1
    • 1
    pSer714

    Attributs du produit

    Phosphorylated antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic phosphorylated peptide around S714 of human Dnmt1 (NP_001370.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IF 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    DNMT1 (DNA (Cytosine-5)-Methyltransferase 1 (DNMT1))

    Autre désignation

    Dnmt1

    Sujet

    This gene encodes an enzyme that transfers methyl groups to cytosine nucleotides of genomic DNA. This protein is the major enzyme responsible for maintaining methylation patterns following DNA replication and shows a preference for hemi-methylated DNA. Methylation of DNA is an important component of mammalian epigenetic gene regulation. Aberrant methylation patterns are found in human tumors and associated with developmental abnormalities. Variation in this gene has been associated with cerebellar ataxia, deafness, and narcolepsy, and neuropathy, hereditary sensory, type IE. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    ID gène

    1786

    UniProt

    P26358

    Pathways

    SARS-CoV-2 Protein Interactome, Phosphorylation & l'infection par le SRAS-CoV-2
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