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DMGDH anticorps
DMGDH
Reactivité: Humain
WB
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7073738
Détail du produit anti-DMGDH anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes DMGDH Anticorps
DMGDH
(Dimethylglycine Dehydrogenase (DMGDH))
Reactivité
Toutes les réactivités sur DMGDH Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur DMGDH Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur DMGDH Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers DMGDH Anticorps
Cet anticorp DMGDH est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers DMGDH Anticorps.
Western Blotting (WB)
Réactivité croisée
Humain
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinantproteincorrespondingto Mouse DMGDH
Top Product
Discover our top product DMGDH Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB (H) 1:500-1:1000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS, pH 7.4, 0.02 % sodium azide
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Détails sur DMGDH
(cache)
Antigène
DMGDH
(Dimethylglycine Dehydrogenase (DMGDH))
Autre désignation
DMGDH (DMGDH Produits )
Synonymes
anticorps MGC132281, anticorps DMGDHD, anticorps ME2GLYDH, anticorps Me2GlyDH, anticorps 1200014D15Rik, anticorps AI787269, anticorps dimethylglycine dehydrogenase, anticorps dimethylglycine dehydrogenase L homeolog, anticorps D-amino-acid oxidase, anticorps Dimethylglycine dehydrogenase, anticorps glycine cleavage system protein T, anticorps dimethylglycine dehydrogenase precursor, anticorps DMGDH, anticorps dmgdh.L, anticorps dmgdh, anticorps SAR11_1253, anticorps EAMY_RS27375, anticorps EAMY_RS33570, anticorps VDBG_06516, anticorps Sinme_2570, anticorps HALXA_RS03495, anticorps Dmgdh
Sujet
This gene encodes an enzyme involved in the catabolism of choline, catalyzing the oxidative demethylation of dimethylglycine to form sarcosine. The enzyme is found as a monomer in the mitochondrial matrix, and uses flavin adenine dinucleotide and folate as cofactors. Mutation in this gene causes dimethylglycine dehydrogenase deficiency, characterized by a fishlike body odor, chronic muscle fatigue, and elevated levels of the muscle form of creatine kinase in serum. Alternative splicing results in multiple transcript variants.
Poids moléculaire
97 kDa
ID gène
74129
NCBI Accession
NP_083048
UniProt
Q9DBT9
Vus récemment
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