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LZTFL1 Protein (Myc-DYKDDDDK Tag)

Cette protéine Recombinant LZTFL1 est produite dans HEK-293 Cells.
N° du produit ABIN2725086
1.144,00 €
Frais d'envoi 40,00 €, glace carbonique 20,00 € et TVA exclus
20 μg
Destination: France
Envoi sous 7 à 9 jours ouvrables

Aperçu rapide pour LZTFL1 Protein (Myc-DYKDDDDK Tag) (ABIN2725086)

Antigène

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LZTFL1 (Leucine Zipper Transcription Factor-Like 1 (LZTFL1))

Type de proteíne

Recombinant

Origine

  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Source

  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
HEK-293 Cells

Application

Antibody Production (AbP), Standard (STD)

Pureté

> 80 % as determined by SDS-PAGE and Coomassie blue staining
  • Purification/Conjugué

    Cette LZTFL1 protéine est marqué à la Myc-DYKDDDDK Tag.

    Attributs du produit

    • Recombinant human LZTFL1 protein expressed in HEK293 cells.
    • Produced with end-sequenced ORF clone
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    Produit
    Système d'expression
    Conjugué
    Origin
    Prix à partir de
    Système d'expression HEK-293 Cells
    Conjugué His tag
    Origin Human
    Prix à partir de 11.737,02 €
    Système d'expression Cell-free protein synthesis (CFPS)
    Conjugué Strep Tag
    Origin Human
    Prix à partir de 15.754,29 €

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  • Indications d'application

    Recombinant human proteins can be used for:
    Native antigens for optimized antibody production
    Positive controls in ELISA and other antibody assays

    Commentaires

    The tag is located at the C-terminal.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    50 μg/mL

    Buffer

    25 mM Tris.HCl, pH 7.3, 100 mM glycine, 10 % glycerol.

    Stock

    -80 °C

    Stockage commentaire

    Store at -80°C. Thaw on ice, aliquot to individual single-use tubes, and then re-freeze immediately. Only 2-3 freeze thaw cycles are recommended.
  • Antigène

    LZTFL1 (Leucine Zipper Transcription Factor-Like 1 (LZTFL1))

    Autre désignation

    Lztfl1

    Sujet

    This gene encodes a ubiquitously expressed protein that localizes to the cytoplasm. This protein interacts with Bardet-Biedl Syndrome (BBS) proteins and, through its interaction with BBS protein complexes, regulates protein trafficking to the ciliary membrane. Nonsense mutations in this gene cause a form of Bardet-Biedl Syndrome a ciliopathy characterized in part by polydactyly, obesity, cognitive impairment, hypogonadism, and kidney failure. This gene may also function as a tumor suppressor possibly by interacting with E-cadherin and the actin cytoskeleton and thereby regulating the transition of epithelial cells to mesenchymal cells. Alternative splicing of this gene results in multiple transcript variants.

    Poids moléculaire

    34.4 kDa

    NCBI Accession

    NP_065080
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