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TMEM67 anticorps (Isoform 1)
TMEM67
Reactivité: Humain
WB
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN1886737
Détail du produit anti-TMEM67 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes TMEM67 Anticorps
TMEM67
(Transmembrane Protein 67 (TMEM67))
Épitope
Tous les épitopes à travers TMEM67 Anticorps.
Isoform 1
Reactivité
Toutes les réactivités sur TMEM67 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur TMEM67 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur TMEM67 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers TMEM67 Anticorps
Cet anticorp TMEM67 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers TMEM67 Anticorps.
Western Blotting (WB)
Purification
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogène
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 231 and 480 of Human TMEM67
Top Product
Discover our top product TMEM67 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
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Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Agent conservateur
Thimerosal (Merthiolate)
Précaution d'utilisation
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Détails sur TMEM67
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Antigène
TMEM67
(Transmembrane Protein 67 (TMEM67))
Autre désignation
meckelin (TMEM67 Produits )
Synonymes
anticorps JBTS6, anticorps MECKELIN, anticorps MKS3, anticorps NPHP11, anticorps TNEM67, anticorps 5330408M12Rik, anticorps B230117O07, anticorps b2b1163.1Clo, anticorps b2b1291.1Clo, anticorps Wpk, anticorps transmembrane protein 67, anticorps TMEM67, anticorps tmem67, anticorps Tmem67
Sujet
The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane.The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium.Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6).[provided by RefSeq]
Poids moléculaire
112 kDa
ID gène
91147
NCBI Accession
NP_714915 , NM_153704
Vus récemment
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