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VWF anticorps

VWF Reactivité: Humain IHC, ELISA Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated
N° du produit ABIN2428914
  • Antigène Voir toutes VWF Anticorps
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Reactivité
    • 151
    • 39
    • 26
    • 6
    • 5
    • 3
    Humain
    Hôte
    • 86
    • 78
    • 16
    • 9
    Lapin
    Clonalité
    • 94
    • 92
    • 1
    Polyclonal
    Conjugué
    • 95
    • 21
    • 15
    • 9
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    Cet anticorp VWF est non-conjugé
    Application
    • 110
    • 101
    • 72
    • 55
    • 52
    • 51
    • 25
    • 18
    • 16
    • 15
    • 14
    • 9
    • 9
    • 9
    • 8
    • 8
    • 5
    • 5
    • 4
    • 4
    • 4
    • 4
    • 3
    • 1
    Immunohistochemistry (IHC), ELISA
    Purification
    Affinity purification
    Immunogène
    Recombinant protein of human VWF
    Isotype
    IgG
    Top Product
    Discover our top product VWF Anticorps primaire
  • Indications d'application
    IHC 1:25-1:100
    Restrictions
    For Research Use only
  • Format
    Liquid
    Concentration
    0.4 mg/mL
    Buffer
    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4
    Agent conservateur
    Sodium azide
    Conseil sur la manipulation
    Avoid freeze / thaw cycles.
    Stock
    -20 °C
    Stockage commentaire
    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène
    VWF (Von Willebrand Factor (VWF))
    Autre désignation
    VWF (VWF Produits)
    Synonymes
    anticorps VWF, anticorps si:ch1073-474e24.1, anticorps F8VWF, anticorps VWD, anticorps 6820430P06Rik, anticorps AI551257, anticorps B130011O06Rik, anticorps C630030D09, anticorps von Willebrand factor, anticorps Von Willebrand factor, anticorps VWF, anticorps vwf, anticorps Vwf
    Sujet
    The glycoprotein encoded by this gene functions as both an antihemophilic factor carrier and a platelet-vessel wall mediator in the blood coagulation system. It is crucial to the hemostasis process. Mutations in this gene or deficiencies in this protein result in von Willebrand's disease. An unprocessed pseudogene has been found on chromosome 22.
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