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NOTCH3 anticorps (AA 47-156)

L’anticorps Souris Monoclonal anti-NOTCH3 a été validé pour ELISA. Il convient pour détecter NOTCH3 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN5542533

Aperçu rapide pour NOTCH3 anticorps (AA 47-156) (ABIN5542533)

Antigène

Voir toutes NOTCH3 Anticorps
NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

Reactivité

  • 58
  • 20
  • 11
  • 1
Humain

Hôte

  • 42
  • 18
  • 4
  • 1
  • 1
Souris

Clonalité

  • 46
  • 21
Monoclonal

Conjugué

  • 34
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Cet anticorp NOTCH3 est non-conjugé

Application

  • 26
  • 25
  • 22
  • 11
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
ELISA

Clone

2E4D11
  • Épitope

    • 13
    • 11
    • 5
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 47-156

    Fonction

    Notch3 Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human Notch3 (AA: 47-156) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG2b
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

    Autre désignation

    Notch3

    Sujet

    This gene encodes the third discovered human homologue of the Drosophilia melanogaster type I membrane protein notch. In Drosophilia, notch interaction with its cell-bound ligands (delta, serrate) establishes an intercellular signalling pathway that plays a key role in neural development. Homologues of the notch-ligands have also been identified in human, but precise interactions between these ligands and the human notch homologues remains to be determined. Mutations in NOTCH3 have been identified as the underlying cause of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).

    Poids moléculaire

    243.6 kDa

    ID gène

    4854

    UniProt

    Q9UM47

    Pathways

    Signalisation Notch
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