×
Pour une meilleure utilisation, nous vous conseillons d’activer Javascript dans votre navigateur.
ACAT1 anticorps
ACAT1
Reactivité: Humain, Souris
WB, IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN6292593
Détail du produit anti-ACAT1 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes ACAT1 Anticorps
ACAT1
(Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))
Reactivité
Toutes les réactivités sur ACAT1 Anticorps
Humain, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur ACAT1 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur ACAT1 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers ACAT1 Anticorps
Cet anticorp ACAT1 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers ACAT1 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant protein of human ACAT1
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product ACAT1 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB 1:500 - 1:2000 IHC 1:50 - 1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur ACAT1
(cache)
Antigène
ACAT1
(Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))
Autre désignation
ACAT1 (ACAT1 Produits )
Synonymes
anticorps ACAT, anticorps MAT, anticorps T2, anticorps THIL, anticorps RATACAL, anticorps 6330585C21Rik, anticorps Acat, anticorps fd16h07, anticorps fd20g06, anticorps wu:fd16h07, anticorps wu:fd20g06, anticorps zgc:86832, anticorps acat1-a, anticorps acetyl-CoA acetyltransferase 1, anticorps acetyl-Coenzyme A acetyltransferase 1, anticorps acetyl-CoA acetyltransferase 1 L homeolog, anticorps ACAT1, anticorps Acat1, anticorps acat1, anticorps acat1.L
Sujet
This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.
Poids moléculaire
45.2 kDa
ID gène
38
UniProt
P24752
Vus récemment
(cache)