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NOTCH3 anticorps

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-NOTCH3 a été validé pour IHC. Il convient pour détecter NOTCH3 dans des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN7257108

Aperçu rapide pour NOTCH3 anticorps (ABIN7257108)

Antigène

Voir toutes NOTCH3 Anticorps
NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

Reactivité

  • 58
  • 19
  • 10
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 41
  • 19
  • 4
  • 1
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 45
  • 22
Polyclonal

Conjugué

  • 34
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Cet anticorp NOTCH3 est non-conjugé

Application

  • 27
  • 25
  • 21
  • 11
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Immunohistochemistry (IHC)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic peptide of human NOTCH3 (NP_000426.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    NOTCH3 (Notch 3 (NOTCH3))

    Autre désignation

    NOTCH3

    Sujet

    This gene encodes the third discovered human homologue of the Drosophilia melanogaster type I membrane protein notch. In Drosophilia, notch interaction with its cell-bound ligands (delta, serrate) establishes an intercellular signalling pathway that plays a key role in neural development. Homologues of the notch-ligands have also been identified in human, but precise interactions between these ligands and the human notch homologues remains to be determined. Mutations in NOTCH3 have been identified as the underlying cause of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL).

    ID gène

    4854

    UniProt

    Q9UM47

    Pathways

    Signalisation Notch
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