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HSP27 anticorps (pSer82)

Cet anticorps anti-HSP27 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant HSP27 dans WB et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN7265040

Aperçu rapide pour HSP27 anticorps (pSer82) (ABIN7265040)

Antigène

Voir toutes HSP27 (HSPB1) Anticorps
HSP27 (HSPB1) (Heat Shock 27kDa Protein 1 (HSPB1))

Reactivité

  • 325
  • 116
  • 100
  • 35
  • 25
  • 25
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  • 11
  • 10
  • 5
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 236
  • 98
Lapin

Clonalité

  • 207
  • 126
Polyclonal

Conjugué

  • 151
  • 22
  • 15
  • 11
  • 10
  • 7
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  • 2
  • 1
Cet anticorp HSP27 est non-conjugé

Application

  • 265
  • 124
  • 116
  • 91
  • 68
  • 57
  • 55
  • 41
  • 41
  • 40
  • 15
  • 13
  • 12
  • 10
  • 7
  • 7
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 40
    • 33
    • 32
    • 16
    • 16
    • 8
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    • 1
    pSer82

    Attributs du produit

    Phosphorylated antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    A synthetic phosphorylated peptide around S82 of human HSPB1 (NP_001531.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:500-1:2000 IF 1:50-1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    HSP27 (HSPB1) (Heat Shock 27kDa Protein 1 (HSPB1))

    Autre désignation

    HSPB1

    Sujet

    The protein encoded by this gene is induced by environmental stress and developmental changes. The encoded protein is involved in stress resistance and actin organization and translocates from the cytoplasm to the nucleus upon stress induction. Defects in this gene are a cause of Charcot-Marie-Tooth disease type 2F (CMT2F) and distal hereditary motor neuropathy (dHMN).

    Poids moléculaire

    Observed_MW: 28 kDa

    Calculated_MW: 22 kDa

    ID gène

    3315

    UniProt

    P04792

    Pathways

    Signalisation MAPK, Regulation of Actin Filament Polymerization, Signaling Events mediated by VEGFR1 and VEGFR2, Negative Regulation of intrinsic apoptotic Signaling, VEGF Signaling
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