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Haptoglobin beta Chain Protéines

(Haptoglobin beta Chain (HP))
This gene encodes a preproprotein, which is processed to yield both alpha and beta chains, which subsequently combine as a tetramer to produce haptoglobin. Haptoglobin functions to bind free plasma hemoglobin, which allows degradative enzymes to gain access to the hemoglobin, while at the same time preventing loss of iron through the kidneys and protecting the kidneys from damage by hemoglobin. Mutations in this gene and/or its regulatory regions cause ahaptoglobinemia or hypohaptoglobinemia. This gene has also been linked to diabetic nephropathy, the incidence of coronary artery disease in type 1 diabetes, Crohn's disease, inflammatory disease behavior, primary sclerosing cholangitis, susceptibility to idiopathic Parkinson's disease, and a reduced incidence of Plasmodium falciparum malaria. A similar duplicated gene is located next to this gene on chromosome 16. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].
Haptoglobin beta Chain (HP) (AA 162-406) protein (His tag) (ABIN1000924)

HP Origine: Humain Hôte: Escherichia coli (E. coli) Recombinant > 95 % WB, ELISA

Haptoglobin beta Chain Protéines par Origin

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Haptoglobin beta Chain Protéines par Type Proteine

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Haptoglobin beta Chain Protéines par Application

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Haptoglobin beta Chain Protéines fréquemment utilisés

N° du produit
Fiche technique
Reactivity Human
Source Escherichia coli (E. coli)
N° du produit ABIN1000924
Quantité 10 μg
Fiche technique Fiche technique

Pseudonymes pour Haptoglobin beta Chain Protéines

haptoglobin (HP) Protéines
haptoglobin (Hp) Protéines
BP Protéines
HP-1 Protéines
HP2ALPHA2 Protéines
HPA1S Protéines
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