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Marqueurs Tumoraux Protéiques

Stefan Pellenz

Qu'est-ce que les biomarqueurs

Les biomarqueurs sont définis comme étant « toute substance, structure ou processus qui peut être mesuré(e) dans le corps ou ses produits et influencer ou prédire l'incidence de la maladie ou de ses effets »1. Certains états physiologiques sont caractérisés par la présence ou la modification de la quantité de substances spécifiques à cet état. Des substances telles que les protéines et les peptides peuvent être aisément mesurés et sont donc souvent utilisés comme biomarqueurs.

Les biomarqueurs dans le diagnostic de tumeurs

Les marqueurs tumoraux représentent un sous-ensemble de biomarqueurs indicatifs d'une croissance cancéreuse. La plupart de ces marqueurs sont produits par les cellules normales ainsi que par les cellules tumorales. Les niveaux auxquels ils sont présents dans les fluides corporels comme l'urine, la salive ou le sang sont cependant en général sensiblement plus élevés chez les patients souffrant de diverses tumeurs malignes.

Il existe une quantité de marqueurs tumoraux23 utilisés actuellement et qui peuvent être classés selon leur fonction, leur mode de détection, ou le type d'échantillon dans lequel ils sont mesurés:

  • Antigènes oncofétales
  • Antigènes associés aux tumeurs
  • Hormones et récepteurs d'hormone
  • Enzymes et isoenzymes
  • Protéines sériques et tissulaires
  • Cellules souches cancéreuses4
  • Autres marqueurs tumoraux tels que les marqueurs génétiques et les biomolécules.
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Marqueurs Tumoraux Protéiques et leurs sites.

Le marqueur tumoral parfait est très spécifique et différencie de façon fiable les personnes en bonne santé des patients souffrant de cancer. Le marqueur peut être universel ou spécifique à une malignité particulière. Il devrait permettre le dépistage précoce des tumeurs et en même temps distinguer les stades de la tumeur et donner une valeur de pronostic permettant de déterminer le résultat et le potentiel de récurrence. Il devrait enfin être facilement mesurable avec les techniques établies afin de suivre toute modification pendant un traitement.

Aucun des marqueurs connus ne répond à tous les critères énumérés pour le marqueur tumoral parfait. Plutôt, plusieurs marqueurs sont utilisés en conjonction pour obtenir un diagnostic, un prognostic, une stadification et une surveillance fiables pour différents types de cancer5.

Comment évaluer les marqueurs tumoraux

Actuellement, la majorité des marqueurs sont des protéines ou des peptides. En conséquence, ils peuvent être qualitativement et quantitativement mesurés à l'aide des méthodes immunologiques telles qu'ELISA, l’immunohistochimie, l'immunofluorescence, la cytométrie en flux ou d'autres méthodes selon la nature du marqueur et de l'échantillon. Un nombre croissant de marqueurs tumoraux sont également basés sur les variations génétiques6. La modification de l'expression de certains profils et les mutations dans certains oncogènes n'affectent pas le type de malignité mais sont également déterminants pour la réponse au traitement.

cancer types

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Tumor marker related products

Marker class Marker - click antigen for available products Gene Cancer type IV
Oncofetal antigensAFPliver, germ cell tumors, ovarian, testicular
Oncofetal antigensCEACAM5esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigensCEACAM6esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigensCEACAM1esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Oncofetal antigensCEACAM7esophageal, bile duct, colorectal, breast, thyroid
Tumor associated antigens-carcenoid
Tumor associated antigensMUC1breast
Tumor associated antigens-pancreatic, gallbladder, bile duct, gastric
Tumor associated antigens-bile duct, gastric cancer
Tumor associated antigensMUC16ovarian
Hormes and receptorsCGA, CGBchoriocarcinoma, testicular
Hormes and receptorsCALC1medullary thyroid cancer
Hormes and receptorsCHGAneuroendocrine tumors
Hormes and receptorsEGFRnon-small cell lung cancer
Hormes and receptorsESR1breast
Hormes and receptorsESR2breast
Hormes and receptorsERBB2breast, gastric, esophageal
Hormes and receptorsBGLAPbone
Hormes and receptorsPGRbreast
Hormes and receptorsTFRCbreast
Hormes and receptorsTTRovarian
Enzymes and modulatorsALPLbone
Enzymes and modulatorsBCR/ABL1chronic myelogenous leukemia, acute lymphoblastic leukemia, acute myelogenous leukemia
Enzymes and modulatorsBRAFCutaneous melanoma and colorectal cancer
Enzymes and modulatorsKITgastrointestinal stromal tumor, mucosal melanoma
Enzymes and modulatorsKRAScolorectal, non-small cell lung cancer
Enzymes and modulatorsPSAprostate
Enzymes and modulatorsLDHAgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulatorsLDHBgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulatorsLDHCgerm cell tumors, gastric
Enzymes and modulatorsENO2lung
Enzymes and modulatorsNUMA1bladder
Enzymes and modulatorsSERPINE1breast
Enzymes and modulatorsSERPINB3esopahgeal, lung, ovarian, squamous cell carcinoma
Enzymes and modulatorsSERPINB4esopahgeal, lung, ovarian, squamous cell carcinoma
Enzymes and modulatorsPLAUbreast
Serum and tissue proteinsAPOA1ovarian
Serum and tissue proteinsB2Mmultiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, lymphoma
Serum and tissue proteinsKRT19breast, lung
Serum and tissue proteinsWAP5ovarian
Serum and tissue proteinsFTL, FTH1liver
Serum and tissue proteins-bladder
Serum and tissue proteins-bladder
Serum and tissue proteinsS100A1malignant melanome
Serum and tissue proteins-lung
Serum and tissue proteinsTGthyroid
Cancer stem cellsALDH1A1cancer stem cells, breast, colon, lung, melanoma, pancreatic, prostate
Cancer stem cellsMS4A1Cancer stem cells, Non-Hodgkin lymphoma, melanoma
Cancer stem cellsCD24Cancer stem cells, colon cancer
Cancer stem cellsCD44Cancer stem cells, breast, colon, liver, ovarian, pancreatic, prostate
Cancer stem cellsNESCancer stem cells, glioma, pancreatic

Références Littéraires

  1. Grunnet, Sorensen: "Carcinoembryonic antigen (CEA) as tumor marker in lung cancer." dans: Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), Vol. 76, Issue 2, pp. 138-43, (2012) (PubMed).
  2. Berger, Dirksen, Braeuninger, Koehler, Juergens, Krumbholz, Metzler: "Genomic EWS-FLI1 fusion sequences in Ewing sarcoma resemble breakpoint characteristics of immature lymphoid malignancies." dans: PloS one, Vol. 8, Issue 2, pp. e56408, (2013) (PubMed).
  3. Medema: "Cancer stem cells: the challenges ahead." dans: Nature cell biology, Vol. 15, Issue 4, pp. 338-44, (2013) (PubMed).
  4. Zhan, Rindtorff, Boutros: "Wnt signaling in cancer." dans: Oncogene, Vol. 36, Issue 11, pp. 1461-1473, (2017) (PubMed).
  5. Unterlass, Curtin: "Warburg and Krebs and related effects in cancer." dans: Expert reviews in molecular medicine, Vol. 21, pp. e4, (2020) (PubMed).
  6. Quintero-Fabián, Arreola, Becerril-Villanueva, Torres-Romero, Arana-Argáez, Lara-Riegos, Ramírez-Camacho, Alvarez-Sánchez: "Role of Matrix Metalloproteinases in Angiogenesis and Cancer." dans: Frontiers in oncology, Vol. 9, pp. 1370, (2019) (PubMed).
  7. Hanahan: "Hallmarks of Cancer: New Dimensions." dans: Cancer discovery, Vol. 12, Issue 1, pp. 31-46, (2022) (PubMed).
  8. Mani, Krug, Zhang, Satpathy, Clauser, Ding, Ellis, Gillette, Carr: "Cancer proteogenomics: current impact and future prospects." dans: Nature reviews. Cancer, Vol. 22, Issue 5, pp. 298-313, (2022) (PubMed).
  9. Ma, Xin, Ma: "The use of single-cell multi-omics in immuno-oncology." dans: Nature communications, Vol. 13, Issue 1, pp. 2728, (2022) (PubMed).
  10. Cao, Xing, Li, Tian, Song, Jiang, Yu: "Claudin18.2 is a novel molecular biomarker for tumor-targeted immunotherapy." dans: Biomarker research, Vol. 10, Issue 1, pp. 38, (2022) (PubMed).
  11. Wang, Zhang, Danil, Yang, Hu: "The role and mechanism of claudins in cancer." dans: Frontiers in oncology, Vol. 12, pp. 1051497, (2022) (PubMed).

Références Supplémentaires

  1. National Cancer Institute - Tumor Markers. Internet: http://www.cancer.gov/about-cancer/diagnosis-staging/diagnosis/tumor-markers-fact-sheet
Stefan Pellenz
Dr. Stefan Pellenz, PhD
Product Manager at antibodies-online.com

Goal-oriented, time line driven scientist, proficiently trained in different academic institutions in Germany, France and the USA. Experienced in the life sciences e-commerce environment with a focus on product development and customer relation management.

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