Dr. Stefan Pellenz, PhD
Goal-oriented, time line driven scientist, proficiently trained in different academic institutions in Germany, France and the USA. Experienced in the life sciences e-commerce environment with a focus on product development and customer relation management.
Articles de Stefan Pellenz
Anticorps monoclonaux
Dans ce cas également, comme avec les polyklonalen Antikörpern, un animal doit être immunisé. À ce stade, les cellules plasmiques produisant les anticorps sont recueillies. Les cellules plasmiques ne peuvent plus se diviser. Lire
Témoins de charge
Le Western blot est une technique communément utilisée pour déterminer la concentration de protéines données dans un échantillon (par ex. homogénat ou extrait tissulaire). Les anticorps dirigés contre Lire
Test de Western blot: Électrophorèse de protéines sur gel
Western Blot (aussi appelé immunotransfert) est une technique employée pour analyser des protéines individuelles dans un mélange protéique (par ex., un lysat de cellules). Dans le cadre du Western blot (immunotransfert), le mélange protéique est soumis à une électrophorèse sur gel dans une matrice porteuse Lire
Qu'est-ce que la cytométrie de flux (analyse FACS) ?
La cytométrie de flux (analyse FACS) est une méthode qui permet d'évaluer les protéines de la membrane cellulaire, les protéines intracellulaires ainsi que les peptides et Lire
ELISA Introduction
Le RIA utilise des réactifs radioactifs, ce qui entraine un risque significatif pour la santé et la sécurité humaines s'ils sont manipulés incorrectement. Les premiers ELISAs ont été développés pour éviter ce danger et offrir une alternative rapide, simple, et sûre. Alors que les RIAs sont encore employés dans certains contextes, ils ont été en grande partie remplacés par l'ELISA plus sûr et moins complexes techniquement. Comme son prédécesseur, l'ELISA est une méthode à base d'anticorps conçue pour détecter quantitativement ou qualitativement un analyte spécifique dans un échantillon. Les analytes dosés par la méthode ELISA sont généralement (mais pas nécessairement) des protéines, et les types d'échantillons peuvent aller des matières biologiques fluides (par exemple. plasma, sérum, urine, perspirant) aux milieux de culture de cellules raffinés ou à la protéine recombinante purifiée en solution. Lire
An Introduction to ELISA (Part 2)
L'ELISA est une méthode polyvalente permettant la détection et la quantification d'analytes dans de nombreux contextes expérimentaux. Cet article présente les principaux formats ELISA disponibles dans le commerce, notamment les ELISA direct, indirect, sandwich, compétitif et par inhibition compétitive. Il explique leurs principes de fonctionnement, leurs différences en matière de détection et de conception expérimentale, ainsi que leurs avantages et limites respectifs afin de faciliter le choix du format le mieux adapté à une application donnée. Lire
The Epigenome Project
Découvrez comment la méthylation de l’ADN et les modifications des histones régulent l’expression génique et comment la ChIP permet d’étudier ces mécanismes. Lire
Antibody and immunoglobulin alternatives (Part 1)
La première référence aux anticorps remonte aux travaux d’Emil von Behring (qui reçut le prix Nobel pour ses travaux en 1901) et de Shibasabura Kitasato en 1890. ... Lire
Antibody and immunoglobulin alternatives (Part 2)
Présentation des alternatives aux anticorps ne reposant pas sur les immunoglobulines, notamment les aptamères, DARPins, Affimers, Avimers, knottines, monobodies et affinity clamps, ainsi que de leurs propriétés structurales et fonctionnelles. Lire
Marqueurs Tumoraux Protéiques
Les biomarqueurs sont définis comme étant « toute substance, structure ou processus qui peut être mesuré(e) dans le corps ou ses produits et influencer ou prédire l'incidence Lire
Immunoprecipitation, CoIP, and ChIP-seq
L'immunoprécipitation (IP) est une méthode essentielle pour isoler des protéines spécifiques et des complexes protéiques à partir d'échantillons complexes. Des approches dérivées telles que la Co-IP, la ChIP et la ChIP-Seq permettent également d'étudier les interactions protéine-protéine et protéine-ADN ainsi que de cartographier les sites de liaison des protéines à l'échelle du génome. Lire
Marqueur d'exosomes protéiques
Exosomes are extracellular microvesicles (EMV) excreted by most cells involved in intercellular communication. They are present in bodily fluids and can contain a vast array of different proteins depending on their host cell. Exosomes are excellent biomarkers for liquid biopsies e.g. in cancer diagnosis. Lire
MeDIP, hMeDIP, bisulfite sequencing, and TAB-seq
La méthylation de l'ADN est une modification épigénétique majeure qui influence l'expression génique, la différenciation cellulaire et le développement. Des méthodes telles que MeDIP, hMeDIP, le séquençage au bisulfite et TAB-seq permettent d'analyser la 5-méthylcytosine (5-mC) et la 5-hydroxyméthylcytosine (5-hmC). Lire
Nanodiscs
Les Nanodiscs fournissent un environnement lipidique proche de l’état natif pour la reconstitution et la stabilisation des protéines membranaires, permettant ainsi leur étude dans une conformation fonctionnelle. Ce guide présente la structure et l’assemblage des Nanodiscs MSP et des Nanodiscs synthétiques à base de polymères, le rôle des protéines d’échafaudage et des phospholipides, ainsi que les principales différences entre ces systèmes. Il décrit également leurs applications dans différentes méthodes biochimiques et biophysiques telles que la RMN, la SPR, la spectrométrie de masse et la cryo-microscopie électronique. Lire
Independent Validation Initiative
Most commercially available antibodies lack critical validation data. This is why we started the (IVI) to independently validate commercialantibodies and ELISA kits. The Independent Validation Initiative is centered around core values of transparency, reproducibility, scientific integrity. Lire
La maladie d'Alzheimer
Maladie de Parkinson
Amyotrophic Lateral Sclerosis
Immunophénotypage
Histone Code
Histone Code Lire
L’Antigène Leucocytaire Humain
Publications de Stefan Pellenz
: "Identification and analysis of genomic homing endonuclease target sites." dans: Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), Vol. 1123, pp. 245-64, (2014) (PubMed).
: "Generation of single-chain LAGLIDADG homing endonucleases from native homodimeric precursor proteins." dans: Nucleic acids research, Vol. 37, Issue 5, pp. 1650-62, (2009) (PubMed).
: "Activity and specificity of the bacterial PD-(D/E)XK homing endonuclease I-Ssp6803I." dans: Journal of molecular biology, Vol. 385, Issue 5, pp. 1498-510, (2009) (PubMed).
: "Characterization of the I-Spom I endonuclease from fission yeast: insights into the evolution of a group I intron-encoded homing endonuclease." dans: Journal of molecular evolution, Vol. 55, Issue 3, pp. 302-13, (2003) (PubMed).
: "Generation of a nicking enzyme that stimulates site-specific gene conversion from the I-AniI LAGLIDADG homing endonuclease." dans: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 106, Issue 13, pp. 5099-104, (2009) (PubMed).
: "Genome evolution in yeasts." dans: Nature, Vol. 430, Issue 6995, pp. 35-44, (2004) (PubMed).
