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CUT&RUN Combo: Beads, Controls, Primary, MNase en une seule fois !

Julian Pampel

CUT&RUN signifie clivage sous les cibles et libération par nucléase. La technique développée par le laboratoire Henikoff offre une nouvelle approche pour étudier l'épigénétique. CUT&RUN introduit quelques modifications majeures pour éliminer les défauts inhérents à ChIP-seq. Elle est simple à réaliser et intrinsèquement robuste, avec un bruit de fond extrêmement faible ne nécessitant qu'un dixième de la profondeur de séquençage du ChIP. Par conséquent, il faut moins d'échantillons. CUT&RUN est rentable pour le profilage des facteurs de transcription et de la chromatine.

Assemblez votre CUT&RUN Combo

antibodies-online propose une offre spéciale à ses clients CUT&RUN : Un set CUT&RUN personnalisable, le CUT&RUN Combo. Le CUT&RUN Combo vous donne une longueur d'avance dans CUT&RUN. Des billes de Concanavalin A, une large sélection d'anticorps validés pour le CUT&RUN, des anticorps de contrôle, de la pAG-MNase et bien d'autres choses encore, le tout réuni dans un seul kit pour au moins 50 réactions. Profitez de l'expertise d'antibodies-online : Notre large offre d'anticorps validés CUT&RUN répond aux normes les plus élevées.

Vous voulez réaliser des expériences CUT&RUN mais vous avez du mal à trouver les bons réactifs ? Suivez les instructions ci-dessous pour obtenir votre Combo CUT&RUN personnalisé pour seulement 600 € au total. Commencez dès maintenant !

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CUT&RUN Combo
Aperçu des composants nécessaires à une expérience CUT&RUN : 1 Billes de Concanavaline A | 2 Contrôles| 3 Anticorps | 4 pAG-MNase

Sélectionner les composants nécessaires pour CUT&RUN. Les billes de Concanavalin A sont responsables de l'immobilisation des cellules. Les propriétés uniques de liaison aux saccharides des lectines végétales, telles que la Concanavaline A, les ont rendues appropriées pour l'isolement des cellules présentant des glycanes. Pour CUT&RUN, les billes magnétiques ConA (Agarose) facilitent les étapes de lavage et de remise en suspension et réduisent le risque de dessèchement des échantillons. L'anticorps de contrôle négatif est utilisé pour établir un fond de référence pour la détermination des pics. Cela est nécessaire en raison du faible signal de fond dans les échantillons CUT&RUN par rapport aux échantillons ChIP-seq. Le contrôle positif, quant à lui, donne une impression de liaison non spécifique de l'anticorps dirigé contre la protéine d'intérêt à d'autres protéines. Il est utile pour éviter l'identification de faux signaux positifs. L'anticorps est déterminé par la cible que vous souhaitez étudier. Parcourez nos tableaux avec différents axes de recherche comme la modification des histones ou la régulation de la transcription. Le dernier élément, qui joue néanmoins un rôle important, est la pAG-MNase. Cette construction de protéine A et G fusionnée à la nucléase micrococale est responsable de la digestion de l'ADN avant la libération de la chromatine.

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